(-)-carbovir
Den här sidan gäller (-)-carbovir. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (-)-carbovir?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H13N5O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 247.258
- InChIKey
- XSSYCIGJYCVRRK-RQJHMYQMSA-N
- SMILES
- Nc1nc(=O)c2ncn([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)c2n1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1R-cis)-2-amino-1,9-dihydro-9-(4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-6H-purin-6-one RELATED
- 2-amino-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one EXACT
- 2-amino-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one RELATED
- 2-amino-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-9H-purin-6-ol RELATED
- CBV RELATED
- carbovir RELATED
Definition
The (active) (−)-enantiomer of the carbocyclic analogue of 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydroguanosine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 120443-30-3
- pubmed: 15887959
- pubmed: 17373782
- pubmed: 18549801
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
- is_a · carbovir
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- carbovir monophosphate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
carbovir monophosphate → (-)-carbovir
Originalregister
RO:0018038 · 4ca04ec4-4212-40d6-8058-8f3f6bd0d581 - carbovir diphosphate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
carbovir diphosphate → (-)-carbovir
Originalregister
RO:0018038 · 0ddd00bd-a24b-4f3e-b4b9-1cdf518b0e3a - carbovir triphosphate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
carbovir triphosphate → (-)-carbovir
Originalregister
RO:0018038 · 2eca522f-669f-48b0-84a5-f8b2cda9466a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- carbovir
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-carbovir → carbovir
Originalregister
is_a · 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f - HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-carbovir → HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Human leukocyte antigen class I-restricted activation of CD8+ T cells provides the immunogenetic basis of a systemic drug hypersensitivity.
- 3.D- and L-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-carbocyclic nucleosides: synthesis, anti-HIV activity and mechanism of resistance.
- 5.Application of phosphoramidate pronucleotide technology to abacavir leads to a significant enhancement of antiviral potency.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- carbovir monophosphate → RO:0018038 → (-)-carbovir
Källversion 4ca04ec4-4212-40d6-8058-8f3f6bd0d581 · Originalkälla
- carbovir diphosphate → RO:0018038 → (-)-carbovir
Källversion 0ddd00bd-a24b-4f3e-b4b9-1cdf518b0e3a · Originalkälla
- carbovir triphosphate → RO:0018038 → (-)-carbovir
Källversion 2eca522f-669f-48b0-84a5-f8b2cda9466a · Originalkälla
- (-)-carbovir → har källklassificeringen → HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Källversion 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f · Originalkälla
- (-)-carbovir → är en typ av → carbovir
Källversion 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f · Originalkälla
- (-)-carbovir → hänvisar till publikationen → Human leukocyte antigen class I-restricted activation of CD8+ T cells provides the immunogenetic basis of a systemic drug hypersensitivity.
Källversion 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f · Originalkälla
- (-)-carbovir → hänvisar till publikationen → D- and L-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-carbocyclic nucleosides: synthesis, anti-HIV activity and mechanism of resistance.
Källversion 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f · Originalkälla
- (-)-carbovir → hänvisar till publikationen → Application of phosphoramidate pronucleotide technology to abacavir leads to a significant enhancement of antiviral potency.
Källversion 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Human leukocyte antigen class I-restricted activation of CD8+ T cells provides the immunogenetic basis of a systemic drug hypersensitivity.
Chessman D, Kostenko L, Lethborg T, Purcell AW, Williamson NA, Chen Z, Kjer-Nielsen L, Mifsud NA, Tait BD, Holdsworth R, Almeida CA, Nolan D, Macdonald WA, Archbold JK, Kellerher AD, Marriott D, Mallal S, Bharadwaj M, Rossjohn J, McCluskey J.
Immunity · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.immuni.2008.04.020D- and L-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-carbocyclic nucleosides: synthesis, anti-HIV activity and mechanism of resistance.
Wang J, Jin Y, Rapp KL, Schinazi RF, Chu CK.
J Med Chem · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm061304kApplication of phosphoramidate pronucleotide technology to abacavir leads to a significant enhancement of antiviral potency.
McGuigan C, Harris SA, Daluge SM, Gudmundsson KS, McLean EW, Burnette TC, Marr H, Hazen R, Condreay LD, Johnson L, De Clercq E, Balzarini J.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm0491400Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →