(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol
Den här sidan gäller (R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H24O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 320.432
- InChIKey
- MASYAWHPJCQLSW-ZIAGYGMSSA-N
- SMILES
- CC[C@@H]1Cc2cc(O)ccc2C2=C1c1ccc(O)cc1C[C@H]2CC
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5R,11R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydrochrysene-2,8-diol EXACT
- (5R,11R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydrochrysene-2,8-diol RELATED
- (R,R)-5,11-cis-diethyl-5,6,11,12-tetrahydrochrysene-2,8-diol RELATED
- (R,R)-THC RELATED
- (R,R)-cis-diethyl tetrahydro-2,8-chrysenediol RELATED
- (R,R)-cis-diethyltetrahydro-2,8-chrysenediol RELATED
- R,R-THC RELATED
Definition
A carbotetracyclic compound that is 5,6,11,12-tetrahydrochrysene substituted by hydroxy groups at positions 2 and 8 and by ethyl groups at positions 5 and 11 (the 5R,11R-stereoisomer). It is an agonist of ER-α and antagonist of ER-β receptors.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 221368-54-3
- chemspider: 394097
- pdb-ccd: ETC
- pubmed: 11953755
- pubmed: 15582497
- pubmed: 18719660
- pubmed: 19505948
- pubmed: 20097735
- pubmed: 21940647
- pubmed: 22099601
- pubmed: 23688559
- pubmed: 23857051
- pubmed: 24134630
- pubmed: 25167991
- pubmed: 26855429
- wikipedia.en: (R\,R)-Tetrahydrochrysene
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · geroprotector
- RO:0000087 · estrogen receptor antagonist
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · estrogen receptor agonist
- is_a · carbotetracyclic compound
- is_a · polyphenol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- geroprotector
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → geroprotector
Originalregister
RO:0000087 · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66 - carbotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → carbotetracyclic compound
Originalregister
is_a · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66 - polyphenol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → polyphenol
Originalregister
is_a · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66 - estrogen receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → estrogen receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66 - estrogen receptor agonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(R,R)-5,11-diethyl-5,6,11,12-tetrahydro-2,8-chrysenediol → estrogen receptor agonist
Originalregister
RO:0000087 · c69214b7-32de-4465-9391-96fb8525bf66
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Estrogenic Compounds Have Divergent Effects on Human Endothelial Progenitor Cell Migration according to Sex of the Donor.
Campesi I, Capobianco G, Dessole S, Occhioni S, Montella A, Franconi F.
J Vasc Res · comparative study; journal article · DOI 10.1159/000443403Estrogen receptor-α is a key mediator and therapeutic target for bladder complications of benign prostatic hyperplasia.
Nicholson TM, Moses MA, Uchtmann KS, Keil KP, Bjorling DE, Vezina CM, Wood RW, Ricke WA.
J Urol · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.juro.2014.08.093A pharmacological network for lifespan extension in Caenorhabditis elegans.
Ye X, Linton JM, Schork NJ, Buck LB, Petrascheck M.
Aging Cell · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1111/acel.12163Effects of estrogen receptor α and β on the expression of visfatin and retinol-binding protein 4 in 3T3-L1 adipocytes.
Jung US, Jeong KJ, Kang JK, Yi K, Shin JH, Seo HS, Kim T, Kim SH, Hur JY.
Int J Mol Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/ijmm.2013.1440Development of time resolved fluorescence resonance energy transfer-based assay for FXR antagonist discovery.
Yu DD, Lin W, Chen T, Forman BM.
Bioorg Med Chem · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmc.2013.04.069Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →