fosmidomycin
Den här sidan gäller fosmidomycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fosmidomycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C4H10NO5P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 183.1
- InChIKey
- GJXWDTUCERCKIX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=CN(O)CCCP(=O)(O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-(N-hydroxyformamido)propylphosphonic acid RELATED
- fosmidomycin RELATED
- fosmidomycina RELATED
- fosmidomycine RELATED
- fosmidomycinum RELATED
- {3-[formyl(hydroxy)amino]propyl}phosphonic acid EXACT
- {3-[formyl(hydroxy)amino]propyl}phosphonic acid RELATED
Definition
Propylphosphonic acid in which one of the hydrogens at position 3 is substituted by a formyl(hydroxy)amino group. An antibiotic obtained from Streptomyces lavendulae, it specifically inhibits DXP reductoisomerase (EC 1.1.1.267), a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 66508-53-0
- chebi_alt: CHEBI:42526
- drugbank: DB02948
- pdb-ccd: FOM
- pubmed: 15339150
- pubmed: 16439126
- pubmed: 16610809
- pubmed: 17149863
- pubmed: 17583502
- pubmed: 18158249
- reaxys: 4133006
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0000087 · EC 1.1.1.267 (1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase) inhibitor
- is_a · hydroxamic acid
- is_a · phosphonic acids
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hydroxamic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fosmidomycin → hydroxamic acid
Originalregister
is_a · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34 - phosphonic acids
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fosmidomycin → phosphonic acids
Originalregister
is_a · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fosmidomycin → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34 - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fosmidomycin → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fosmidomycin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34 - EC 1.1.1.267 (1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fosmidomycin → EC 1.1.1.267 (1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 271dc1aa-6abb-44d4-8962-f81c9d51cf34
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis of beta- and gamma-oxa isosteres of fosmidomycin and FR900098 as antimalarial candidates.
Haemers T, Wiesner J, Giessmann D, Verbrugghen T, Hillaert U, Ortmann R, Jomaa H, Link A, Schlitzer M, Van Calenbergh S.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2007.12.001Synthesis and evaluation of alpha,beta-unsaturated alpha-aryl-substituted fosmidomycin analogues as DXR inhibitors.
Devreux V, Wiesner J, Jomaa H, Van der Eycken J, Van Calenbergh S.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2007.06.026Isoprenoid biosynthesis as a drug target: bisphosphonate inhibition of Escherichia coli K12 growth and synergistic effects of fosmidomycin.
Leon A, Liu L, Yang Y, Hudock MP, Hall P, Yin F, Studer D, Puan KJ, Morita CT, Oldfield E.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm060492bSynthesis and biological evaluation of cyclopropyl analogues of fosmidomycin as potent Plasmodium falciparum growth inhibitors.
Devreux V, Wiesner J, Goeman JL, Van der Eycken J, Jomaa H, Van Calenbergh S.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm051177cSynthesis of alpha-substituted fosmidomycin analogues as highly potent Plasmodium falciparum growth inhibitors.
Haemers T, Wiesner J, Van Poecke S, Goeman J, Henschker D, Beck E, Jomaa H, Van Calenbergh S.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2005.12.082Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →