dicoumarol
Den här sidan gäller dicoumarol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är dicoumarol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H12O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 336.299
- InChIKey
- DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1oc2ccccc2c(O)c1Cc1c(O)c2ccccc2oc1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,3'-methanediylbis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) EXACT
- 3,3'-methanediylbis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) RELATED
- 3,3'-methylen-bis(4-hydroxy-cumarin) RELATED
- 3,3'-methylene-bis(4-hydroxycoumarine) RELATED
- 3,3'-methylenebis(4-hydroxy-1,2-benzopyrone) RELATED
- 3,3'-methylenebis(4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one) RELATED
- 3,3'-methylenebis(4-hydroxycoumarin) RELATED
- Dicoumarol RELATED
- Dicumarol RELATED
- bis(4-hydroxycoumarin-3-yl)methane RELATED
- bis-3,3'-(4-hydroxycoumarinyl)methane RELATED
- bis-hydroxycoumarin RELATED
- di-(4-hydroxy-3-coumarinyl)methane RELATED
- dicoumarol RELATED
- dicoumarol RELATED
- dicoumarolum RELATED
- dicumarol RELATED
Definition
A hydroxycoumarin that is methane in which two hydrogens have each been substituted by a 4-hydroxycoumarin-3-yl group. Related to warfarin, it has been used as an anticoagulant.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 335444
- cas: 66-76-2
- chebi_alt: CHEBI:469386
- drugbank: DB00266
- drugcentral: 867
- kegg.compound: C00796
- kegg.drug: D03798
- knapsack: C00002467
- lincs.smallmolecule: LSM-5884
- pubmed: 15639223
- pubmed: 16700548
- pubmed: 18347135
- pubmed: 19583730
- pubmed: 20480521
- pubmed: 28166217
- pubmed: 6033758
- wikipedia.en: Dicumarol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anticoagulant
- RO:0000087 · EC 1.6.5.2 [NAD(P)H dehydrogenase (quinone)] inhibitor
- RO:0000087 · vitamin K antagonist
- RO:0000087 · Hsp90 inhibitor
- is_a · hydroxycoumarin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hydroxycoumarin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dicoumarol → hydroxycoumarin
Originalregister
is_a · ccedb5e0-5339-4ffb-a197-8e2a4f5b8ea0 - anticoagulant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dicoumarol → anticoagulant
Originalregister
RO:0000087 · ccedb5e0-5339-4ffb-a197-8e2a4f5b8ea0 - EC 1.6.5.2 [NAD(P)H dehydrogenase (quinone)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dicoumarol → EC 1.6.5.2 [NAD(P)H dehydrogenase (quinone)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ccedb5e0-5339-4ffb-a197-8e2a4f5b8ea0 - vitamin K antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dicoumarol → vitamin K antagonist
Originalregister
RO:0000087 · ccedb5e0-5339-4ffb-a197-8e2a4f5b8ea0 - Hsp90 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dicoumarol → Hsp90 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ccedb5e0-5339-4ffb-a197-8e2a4f5b8ea0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Drugs and drug-like molecules can modulate the function of mucosal-associated invariant T cells.
Keller AN, Eckle SB, Xu W, Liu L, Hughes VA, Mak JY, Meehan BS, Pediongco T, Birkinshaw RW, Chen Z, Wang H, D'Souza C, Kjer-Nielsen L, Gherardin NA, Godfrey DI, Kostenko L, Corbett AJ, Purcell AW, Fairlie DP, McCluskey J, Rossjohn J.
Nat Immunol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ni.3679Dicoumarol enhances gemcitabine-induced cytotoxicity in high NQO1-expressing cholangiocarcinoma cells.
Buranrat B, Prawan A, Kukongviriyapan U, Kongpetch S, Kukongviriyapan V.
World J Gastroenterol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3748/wjg.v16.i19.2362Dicoumarol enhances doxorubicin-induced cytotoxicity in p53 wild-type urothelial cancer cells through p38 activation.
Matsui Y, Watanabe J, Ding S, Nishizawa K, Kajita Y, Ichioka K, Saito R, Kobayashi T, Ogawa O, Nishiyama H.
BJU Int · journal article · DOI 10.1111/j.1464-410x.2009.08732.xDicoumarol down-regulates human PTTG1/Securin mRNA expression through inhibition of Hsp90.
Hernández A, López-Lluch G, Bernal JA, Navas P, Pintor-Toro JA.
Mol Cancer Ther · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1158/1535-7163.mct-07-0457The crystal structure of NAD(P)H quinone oxidoreductase 1 in complex with its potent inhibitor dicoumarol.
Asher G, Dym O, Tsvetkov P, Adler J, Shaul Y.
Biochemistry · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi0600087Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →