LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

ritonavir

Den här sidan gäller ritonavir. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ritonavir?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C37H48N6O5S2
Laddning
0
Molekylmassa
720.962
InChIKey
NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N
SMILES
CC(C)c1nc(CN(C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C[C@H](O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OCc2cncs2)C(C)C)cs1
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • N-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexan-2-yl]-N(2)-(methyl{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}carbamoyl)-L-valinamide EXACT
  • N-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexan-2-yl]-N(2)-(methyl{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}carbamoyl)-L-valinamide RELATED
  • ritonavir RELATED

Definition

An L-valine derivative that is L-valinamide in which α-amino group has been acylated by a [(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]methylcarbamoyl group and in which a hydrogen of the carboxamide amino group has been replaced by a (2R,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]amino}hexan-2-yl group. A CYP3A inhibitor and antiretroviral drug from the protease inhibitor class used to treat HIV infection and AIDS, it is often used as a fixed-dose combination with another protease inhibitor, lopinavir. Also used in combination with dasabuvir sodium hydrate, ombitasvir and paritaprevir (under the trade name Viekira Pak) for treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection as well as cirrhosis of the liver.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 155213-67-5
  • chebi_alt: CHEBI:8873
  • drugcentral: 2391
  • hmdb: HMDB0014646
  • kegg.compound: C07240
  • kegg.drug: D00427
  • lincs.smallmolecule: LSM-5623
  • pdb-ccd: RIT
  • pubmed: 11363086
  • pubmed: 11363184
  • pubmed: 11363300
  • pubmed: 11363329
  • pubmed: 11363397
  • pubmed: 11363517
  • pubmed: 11996889
  • pubmed: 24202050
  • pubmed: 38578027
  • pubmed: 38609668
  • pubmed: 8568292
  • pubmed: 9140265
  • pubmed: 9278209
  • pubmed: 9585800
  • reaxys: 768009
  • wikipedia.en: Ritonavir

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • Kaletra

    Ingår som beståndsdel i

    Kopplingens underlag

    Kaletra → ritonavir
    BFO:0000051 · e5689dfd-3211-4723-89fb-3c861c7e49a6

    Originalregister
  • Paxlovid

    Ingår som beståndsdel i

    Kopplingens underlag

    Paxlovid → ritonavir
    BFO:0000051 · 81b50645-1257-460f-bb93-434a56f64d10

    Originalregister
  • Viekira Pak

    Ingår som beståndsdel i

    Kopplingens underlag

    Viekira Pak → ritonavir
    BFO:0000051 · 1658ffcc-972f-4549-a60d-8258f739a1b6

    Originalregister
  • Technivie

    Ingår som beståndsdel i

    Kopplingens underlag

    Technivie → ritonavir
    BFO:0000051 · d13e8b8e-4450-411d-bd02-0aa6e0474e0c

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 27 relationer visas. Visa relationsdata →

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →