trans-resveratrol
Den här sidan gäller trans-resveratrol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är trans-resveratrol?
trans-resveratrol är en resveratrol med en dubbelbindning i <i>E</i>-konfiguration.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H12O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 228.247
- InChIKey
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
- SMILES
- Oc1ccc(/C=C/c2cc(O)cc(O)c2)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (E)-5-(2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl)-1,3-benzenediol RELATED
- (E)-resveratrol RELATED
- 3,4',5-stilbenetriol RELATED
- 3,4',5-trihydroxy-trans-stilbene RELATED
- 3,4',5-trihydroxystilbene RELATED
- 3,5,4'-trihydroxystilbene RELATED
- 5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol EXACT
- 5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol RELATED
- 5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)vinyl]benzene-1,3-diol RELATED
- RESVERATROL RELATED
- Resveratrol RELATED
- trans-resveratrol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 501-36-0 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A resveratrol in which the double bond has E configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 1912434
- cas: 501-36-0
- chebi_alt: CHEBI:36000
- chebi_alt: CHEBI:45712
- drugbank: DB02709
- hmdb: HMDB0003747
- kegg.compound: C03582
- knapsack: C00002903
- lipidmaps: LMPK13090005
- metacyc.compound: CPD-83
- pdb-ccd: STL
- pubmed: 11408943
- pubmed: 11414688
- pubmed: 15492766
- pubmed: 18261608
- pubmed: 18616940
- pubmed: 18789672
- pubmed: 19046449
- pubmed: 19084917
- pubmed: 24345046
- pubmed: 24467639
- pubmed: 25172731
- pubmed: 25308653
- pubmed: 25624257
- pubmed: 25643926
- pubmed: 25684680
- pubmed: 25704710
- pubmed: 25724133
- pubmed: 25762527
- pubmed: 25814186
- pubmed: 25841977
- pubmed: 25937213
- pubmed: 28094526
- reaxys: 1912434
- wikipedia.en: Resveratrol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · quorum sensing inhibitor
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · phytoalexin
- RO:0000087 · radical scavenger
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · resveratrol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (-)-trans-epsilon-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(-)-trans-epsilon-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 7beec965-beab-4d18-b4c1-9606b94af35a - 4'-O-methyl-trans-resveratrol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4'-O-methyl-trans-resveratrol → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 159f5663-ba87-49ef-b65e-0958eb406a53 - 3-methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3-methoxy-4',5-dihydroxy-trans-stilbene → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · b2404aae-63fa-42f1-94dc-a6f9c71f93d9 - (+)-trans-epsilon-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(+)-trans-epsilon-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 8123eea3-249a-497b-8789-51d62b8a2d6c - (2S,3R)-trans-epsilon-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S,3R)-trans-epsilon-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 8dffa00d-f29c-4c20-8bef-f6ae3f3cb877 - (2S,3S)-trans-delta-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S,3S)-trans-delta-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · f37f3c9b-2442-4957-bcef-4f0ace529137 - (2R,3S)-trans-epsilon-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2R,3S)-trans-epsilon-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 5ca50948-0bd2-45d2-8651-7201dbcd4551 - (2R,3R)-trans-delta-viniferin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2R,3R)-trans-delta-viniferin → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 62d280af-962d-428e-b89b-cc1ed1d18def - (E)-trans-miyabenol C
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(E)-trans-miyabenol C → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · aecbaf9f-7339-462d-a635-c746ae75c0d7 - trans-diptoindonesin B
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
trans-diptoindonesin B → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 948822f7-7443-45c2-b89f-b8d36d56b4a5 - trans-piceid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
trans-piceid → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 15e7b2fd-dfdb-43d8-b14e-2ca70e3a4254 - resveratrol-3-O-sulfate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
resveratrol-3-O-sulfate → trans-resveratrol
Originalregister
RO:0018038 · 7f9ac2c5-5cce-473f-b8fb-4998f6a83075
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 18 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 22 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
22 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
1H NMR-Based Global Metabolic Studies of Pseudomonas aeruginosa upon Exposure of the Quorum Sensing Inhibitor Resveratrol.
Chen T, Sheng J, Fu Y, Li M, Wang J, Jia AQ.
J Proteome Res · journal article · DOI 10.1021/acs.jproteome.6b00800The effect of trans-resveratrol on post-stroke depression via regulation of hypothalamus-pituitary-adrenal axis.
Pang C, Cao L, Wu F, Wang L, Wang G, Yu Y, Zhang M, Chen L, Wang W, Lv W, Chen L, Zhu J, Pan J, Zhang H, Xu Y, Ding L.
Neuropharmacology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuropharm.2015.04.017Wine, alcohol and pills: What future for the French paradox?
Biagi M, Bertelli AA.
Life Sci · review; journal article · DOI 10.1016/j.lfs.2015.02.024Effect of resveratrol on experimental non-alcoholic steatohepatitis.
Heebøll S, Thomsen KL, Clouston A, Sundelin EI, Radko Y, Christensen LP, Ramezani-Moghadam M, Kreutzfeldt M, Pedersen SB, Jessen N, Hebbard L, George J, Grønbæk H.
Pharmacol Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phrs.2015.03.005Resveratrol attenuates lipopolysaccharide-induced acute kidney injury by suppressing inflammation driven by macrophages.
Chen L, Yang S, Zumbrun EE, Guan H, Nagarkatti PS, Nagarkatti M.
Mol Nutr Food Res · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/mnfr.201400819Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →