ergothioneine
Den här sidan gäller ergothioneine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ergothioneine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Vad säger forskningen?
Här finns 2 forskningssammanställningar kopplade till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.
Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Food-derived hydrophilic antioxidant ergothioneine is distributed to the brain and exerts antidepressant effect in mice. ↗
Nakamichi N, Nakayama K, Ishimoto T, Masuo Y, Wakayama T, Sekiguchi H, Sutoh K, Usumi K, Iseki S, Kato Y.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- To clarify the exposure of ERGO to brain and the possible antidepressant‐like effect after oral ingestion, ERGO or GOME (golden oyster mushroom extract) which contains 1.2% (w/w) ERGO was mixed with feed and provided to mice for 2 weeks, and then ERGO concentration and antidepressant‐like effect were evaluated by LC‐MS/MS and FST (forced swimming test) or TST (tail suspension test), respectively.
- Vilka undersöktes?
- C57BL/6J mice
- Vilken ämnesform?
- ERGO or GOME (golden oyster mushroom extract)
- Vilken mängd användes?
- The required amount of GOME (~37 mg/day) to show the antidepressant‐like effect corresponds to at most 8 g/day in humans.
- Hur länge pågick studien?
- for 2 weeks
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att ergotionin i kosten och golden oyster mushroom extract (GOME) ökade koncentrationen av ergotionin i plasma och hjärna hos möss efter två veckor. GOME och ergotionin var också förknippade med minskad orörlighet i två beteendetest; författarna beskriver detta som en antidepressivliknande effekt hos möss, inte som visad effekt hos människor.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Studien gäller möss; den angivna motsvarigheten i gram per dag för människor är inte ett resultat från en human studie. Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
MethodsTo clarify the exposure of ERGO to brain and the possible antidepressant‐like effect after oral ingestion, ERGO or GOME (golden oyster mushroom extract) which contains 1.2% (w/w) ERGO was mixed with feed and provided to mice for 2 weeks, and then ERGO concentration and antidepressant‐like effect were evaluated by LC‐MS/MS and FST (forced swimming test) or TST (tail suspension test), respectively.
ResultsDiet containing ERGO or GOME greatly increased the ERGO concentrations in plasma and brain, and significantly decreased the immobility time in both FST and TST. The required amount of GOME (~37 mg/day) to show the antidepressant‐like effect corresponds to at most 8 g/day in humans. In mice receiving GOME‐containing diet, doublecortin‐positive cells showed a significant increase from the basal level, suggesting promotion of neuronal differentiation.
AnimalsC57BL/6J mice were purchased from Sankyo Labo Service Co. (Tokyo, Japan). About 5–8‐week‐old male mice were housed under pathogen‐free conditions at controlled temperature (21–25°C) with a 12 h light/dark cycle. The lights remained on from 8:00 to 20:00, and food and water were available ad libitum. The animals were cared for in strict compliance with the guidelines outlined in the National Institutes of Health Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. All animal procedures used in this work were approved by the Kanazawa University Animal Care Committee.
Antidepressant‐like effect of ERGONext, we examined the antidepressant‐like effect of ERGO. GOME or ERGO was fed to mice in the diet for 2 weeks, and FST, which is a well‐established tool for assessing antidepressant‐like activity in rodents, was performed (Fig. B). The immobility time of mice given diet containing 10% GOME was significantly lower than that of mice given normal diet [F(5,70) = 2.9, P < 0.05] (Fig. A). To examine whether this activity of GOME is due to ERGO present in GOME, mice were fed diet containing authentic ERGO, the amount of which (120 mg ERGO/100 g diet) was equivalent to that in diet containing 10% GOME. The immobility time in mice given diet containing 10% GOME was similar to that given diet containing the equivalent amount of authentic ERGO (Fig. A). In addition, ERGO concentration in the brain in mice given diet containing 10% GOME was also similar to that given diet containing the equivalent amount of authentic ERGO (Fig. ). These data suggested that the antidepressant‐like effect of GOME is predominantly due to ERGO contained in the extract.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Production of ergothioneine by Methylobacterium species. ↗
Alamgir KM, Masuda S, Fujitani Y, Fukuda F, Tani A.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- investigated in this study
- Vilka undersöktes?
- M. aquaticum strain 22A isolated from a moss
- Vilken ämnesform?
- ergothioneine (EGT)
- Vilken mängd användes?
- 1000 μg/100 ml culture (1200 μg/g wet weight cells, 6.3 mg/g dry weight)
- Hur länge pågick studien?
- 38 days
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att Methylobacterium-celler ackumulerar ergothionein och att nästan alla undersökta typstammar kan syntetisera det. Författarna beskriver fermentativ produktion med M. aquaticum-stam 22A, där metanol var det bästa undersökta kolsubstratet; produktiviteten nådde upp till de angivna nivåerna under odlingen. I jämförelse med vildtypen växte en mutant som saknade EGT-produktion bättre på metanol men var mer känslig för värme och UV- och solljusbehandling.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget gäller en mikrobiell studie och omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractMetabolomic analysis revealed that Methylobacterium cells accumulate a large amount of ergothioneine (EGT), which is a sulfur-containing, non-proteinogenic, antioxidative amino acid derived from histidine. EGT biosynthesis and its role in methylotrophy and physiology for plant surface-symbiotic Methylobacterium species were investigated in this study. Almost all Methylobacterium type strains can synthesize EGT. We selected one of the most productive strains (M. aquaticum strain 22A isolated from a moss), and investigated the feasibility of fermentative EGT production through optimization of the culture condition. Methanol as a carbon source served as the best substrate for production. The productivity reached up to 1000 μg/100 ml culture (1200 μg/g wet weight cells, 6.3 mg/g dry weight) in 38 days. Next, we identified the genes (egtBD) responsible for EGT synthesis, and generated a deletion mutant defective in EGT production. Compared to the wild type, the mutant showed better growth on methanol and on the plant surface as well as severe susceptibility to heat treatment and irradiation of ultraviolet (UV) and sunlight. These results suggested that EGT is not involved in methylotrophy, but is involved in their phyllospheric lifestyle fitness of the genus in natural conditions.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av ergothioneine
Här samlas 3 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- ergothioneine · laddning 0 · du läser denna form
- ergothioneine thione form · laddning 0
- ergothioneine(1+) · laddning 1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H15N3O2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 229.305
- InChIKey
- SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N
- SMILES
- C[N+](C)(C)[C@@H](Cc1cnc(S)n1)C(=O)[O-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-3-(2-mercapto-1H-imidazol-5-yl)-2-(trimethylammonio)propanoate RELATED
- (2S)-3-(2-mercapto-1H-imidazol-5-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate EXACT
- (2S)-3-(2-mercapto-1H-imidazol-5-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate RELATED
- (S)-(1-carboxy-2-(2-mercaptoimidazol-4-yl)ethyl)trimethylammonium hydroxide RELATED
- (alphaS)-alpha-carboxy-2,3-dihydro-N,N,N-trimethyl-2-thioxo-1H-imidazole-4-ethanaminium inner salt RELATED
- 2-mercaptohistidine trimethylbetaine RELATED
- 3-(2-sulfanylidene-1,3-dihydroimidazol-4-yl)-2-trimethylammonio-propanoate RELATED
- L-ergothioneine RELATED
- L-thioneine RELATED
- ergothionine RELATED
- erythrothioneine RELATED
- sympectothion RELATED
- thiolhistidine-betaine RELATED
- thiolhistidinebetaine RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 497-30-3 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A L-histidine derivative that is Nα,Nα,Nα-trimethyl-L-histidine in which the hydrogen at position 2 on the imdazole ring is replaced by a mercapto group. A naturally occurring metabolite of histidine synthesized by bacteria and fungi with antioxidant properties. It is found ubiquitously in plants and animals and is present in many human foodstuffs.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 497-30-3
- hmdb: HMDB0003045
- kegg.compound: C05570
- metacyc.compound: CPD-15276
- pubmed: 15030958
- pubmed: 15744438
- pubmed: 17616140
- pubmed: 18670092
- pubmed: 18841979
- pubmed: 19660151
- pubmed: 19911007
- pubmed: 20420449
- pubmed: 23418129
- pubmed: 23494799
- pubmed: 23922985
- pubmed: 24392160
- pubmed: 25154712
- pubmed: 25736892
- pubmed: 26079795
- pubmed: 26149121
- pubmed: 26229105
- pubmed: 26338495
- pubmed: 26412552
- pubmed: 26542137
- pubmed: 26579093
- pubmed: 26634964
- pubmed: 26713511
- pubmed: 26772879
- pubmed: 26774486
- pubmed: 26921894
- pubmed: 26994919
- pubmed: 27101740
- pubmed: 27134772
- pubmed: 27306320
- pubmed: 27444382
- pubmed: 7144630
- reaxys: 5755696
- reaxys: 8411606
- wikipedia.en: Ergothioneine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · chelator
- RO:0000087 · xenobiotic metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018033 · ergothioneine(1+)
- RO:0018036 · ergothioneine thione form
- is_a · amino-acid betaine
- is_a · sulfur-containing amino acid
- is_a · L-histidine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 2-sulfenohercynine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2-sulfenohercynine → ergothioneine
Originalregister
RO:0018038 · 6ded9f59-b44f-43ac-bb98-c66da3de3b65 - (E)-thiourocanate thione form
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(E)-thiourocanate thione form → ergothioneine thione form
Originalregister
RO:0018038 · bd64ac34-b6cd-48b8-96a1-d1d91c1fa0cb - S-methyl-L-ergothioneine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
S-methyl-L-ergothioneine → ergothioneine
Originalregister
RO:0018038 · 58462be7-84da-4788-9da2-1c9a5401ada7
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alpha-amino-acid cation
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergothioneine(1+) → alpha-amino-acid cation
Originalregister
is_a · 0779981a-e214-491d-b0da-816359bb2437 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergothioneine → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - amino-acid betaine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergothioneine → amino-acid betaine
Originalregister
is_a · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - sulfur-containing amino acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergothioneine → sulfur-containing amino acid
Originalregister
is_a · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - chelator
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergothioneine → chelator
Originalregister
RO:0000087 · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergothioneine → xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergothioneine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergothioneine → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d - L-histidine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergothioneine → L-histidine derivative
Originalregister
is_a · 63c29695-e43e-4825-a7ca-0382b592b56d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 18 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 32 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
32 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ergothioneine levels in an elderly population decrease with age and incidence of cognitive decline; a risk factor for neurodegeneration?
Cheah IK, Feng L, Tang RMY, Lim KHC, Halliwell B.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2016.07.074A Safety Evaluation of a Nature-Identical l-Ergothioneine in Sprague Dawley Rats.
Marone PA, Trampota J, Weisman S.
Int J Toxicol · journal article · DOI 10.1177/1091581816653375Food-derived hydrophilic antioxidant ergothioneine is distributed to the brain and exerts antidepressant effect in mice.
Nakamichi N, Nakayama K, Ishimoto T, Masuo Y, Wakayama T, Sekiguchi H, Sutoh K, Usumi K, Iseki S, Kato Y.
Brain Behav · research-article; journal article · DOI 10.1002/brb3.477Ergothioneine oxidation in the protection against high-glucose induced endothelial senescence: Involvement of SIRT1 and SIRT6.
D'Onofrio N, Servillo L, Giovane A, Casale R, Vitiello M, Marfella R, Paolisso G, Balestrieri ML.
Free Radic Biol Med · journal article · DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.013Wide tolerance to amino acids substitutions in the OCTN1 ergothioneine transporter.
Frigeni M, Iacobazzi F, Yin X, Longo N.
Biochim Biophys Acta · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bbagen.2016.03.021Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med ergothioneine och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →