LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

(1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate

Den här sidan gäller (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C26H36O5
Laddning
0
Molekylmassa
428.569
InChIKey
VZXWJOQUYPNRPF-JUVJZELASA-N
SMILES
[H]C(=O)[C@H]1CC[C@@H](OC(=O)/C=C/c2ccc(OC)cc2)[C@@H](OC)[C@@H]1/C(C)=C/CCC(C)C
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate EXACT
  • (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate RELATED
  • 1(R)-2(S)-3(S)-4(S)-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid 3-(1,5-dimethyl- hex-1-enyl)-4- formyl-2-methoxy-cyclohexyl ester RELATED

Definition

An enoate ester obtained by formal condensation of the hydroxy function of (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexanol with the carboxy group of 4-methoxycinnamic acid.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • patent: FR2872511
  • reaxys: 9954516

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • (1S,2S,3S)-3-methoxy-2-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]-4-oxocyclohexanecarbaldehyde

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → (1S,2S,3S)-3-methoxy-2-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]-4-oxocyclohexanecarbaldehyde
    RO:0018038 · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister
  • fumagalone

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → fumagalone
    RO:0018038 · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister
  • 4-methoxycinnamic acid

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → 4-methoxycinnamic acid
    RO:0018038 · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • aldehyde

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → aldehyde
    is_a · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister
  • angiogenesis inhibitor

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → angiogenesis inhibitor
    RO:0000087 · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister
  • enoate ester

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    (1R,2S,3S,4S)-4-formyl-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate → enoate ester
    is_a · 191025a4-4d93-4357-b76f-fca6536ec20e

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →