esculetin
Den här sidan gäller esculetin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är esculetin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H6O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 178.143
- InChIKey
- ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1ccc2cc(O)c(O)cc2o1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-one RELATED
- 6,7-dihydroxy-2H-chromen-2-one EXACT
- 6,7-dihydroxy-2H-chromen-2-one RELATED
- 6,7-dihydroxycoumarin RELATED
- Aesculetin RELATED
- Esculetin RELATED
- aesculetin RELATED
- cichorigenin RELATED
- cichoriin aglucon RELATED
- cichoriin aglycon RELATED
- esculetin RELATED
- esculetin RELATED
- esculin aglucon RELATED
- esculin aglycon RELATED
Definition
A hydroxycoumarin that is umbelliferone in which the hydrogen at position 6 is substituted by a hydroxy group. It is used in filters for absorption of ultraviolet light.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 305-01-1
- chebi_alt: CHEBI:4852
- chebi_alt: CHEBI:605090
- kegg.compound: C09263
- knapsack: C00002471
- lincs.smallmolecule: LSM-6624
- pubmed: 15387675
- pubmed: 17316915
- pubmed: 18060791
- pubmed: 19786087
- pubmed: 20380826
- pubmed: 20933534
- reaxys: 152788
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · ultraviolet filter
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · hydroxycoumarin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 8-geranylesculetin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
8-geranylesculetin → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · ef0da8da-4f1a-485f-9592-29a03c937647 - esculin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
esculin → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · 7ab93d54-f876-4410-8b1d-796ca798a849 - isoscopoletin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isoscopoletin → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · 31a503b4-774a-4963-9d1f-4e6c28adcaf5 - scoparone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
scoparone → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · a078d50e-24fb-467f-8394-b6243a12e81c - 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-7H-pyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-7H-pyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · 1db2c122-3fbc-422e-8d87-ae1eb2da73f5 - 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-7H-pyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-7H-pyrano[2,3-g][1,4]benzodioxin-7-one → esculetin
Originalregister
RO:0018038 · a8190f51-640e-42d2-88b0-a547d4d0af04
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
esculetin → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · c34b148f-9af4-48db-9dfe-6c47e7aa0d35 - hydroxycoumarin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
esculetin → hydroxycoumarin
Originalregister
is_a · c34b148f-9af4-48db-9dfe-6c47e7aa0d35 - ultraviolet filter
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
esculetin → ultraviolet filter
Originalregister
RO:0000087 · c34b148f-9af4-48db-9dfe-6c47e7aa0d35 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
esculetin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c34b148f-9af4-48db-9dfe-6c47e7aa0d35
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Esculetin-induced protection of human hepatoma HepG2 cells against hydrogen peroxide is associated with the Nrf2-dependent induction of the NAD(P)H: Quinone oxidoreductase 1 gene.
Subramaniam SR, Ellis EM.
Toxicol Appl Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.taap.2010.09.025Intestinal anti-inflammatory activity of esculetin and 4-methylesculetin in the trinitrobenzenesulphonic acid model of rat colitis.
Witaicenis A, Seito LN, Di Stasi LC.
Chem Biol Interact · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.cbi.2010.03.045Induction of apoptosis by esculetin in human leukemia U937 cells: roles of Bcl-2 and extracellular-regulated kinase signaling.
Park C, Jin CY, Kwon HJ, Hwang HJ, Kim GY, Choi IW, Kwon TK, Kim BW, Kim WJ, Choi YH.
Toxicol In Vitro · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.tiv.2009.09.017Structural insights into hydroxycoumarin-induced apoptosis in U-937 cells.
Riveiro ME, Moglioni A, Vazquez R, Gomez N, Facorro G, Piehl L, de Celis ER, Shayo C, Davio C.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2007.11.038Relationship between quantum-chemical descriptors of proton dissociation and experimental acidity constants of various hydroxylated coumarins. Identification of the biologically active species for xanthine oxidase inhibition.
Ferrari AM, Sgobba M, Gamberini MC, Rastelli G.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2006.12.023Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →