lucanthone
Den här sidan gäller lucanthone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lucanthone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H24N2OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 340.492
- InChIKey
- FBQPGGIHOFZRGH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCN(CC)CCNc1ccc(C)c2sc3ccccc3c(=O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-4-methylthioxanthen-9-one RELATED
- 1-diethylaminoethylethylamino-4-methyl-thioxanthenone RELATED
- 1-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one EXACT
- 1-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one RELATED
- 1-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}-4-methylthioxanthen-9-one RELATED
- Lucanthone RELATED
- lucanthone RELATED
- lucanthone RELATED
- lucanthonum RELATED
- lucantona RELATED
Definition
A thioxanthen-9-one compound having a methyl substituent at the 1-position and a 2-[(diethylamino)ethyl]amino substituent at the 4-position. Formerly used for the treatment of schistosomiasis. It is a prodrug, being metabolised to hycanthone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 479-50-5
- chebi_alt: CHEBI:19039
- chebi_alt: CHEBI:6552
- drugbank: DB04967
- drugcentral: 1616
- hmdb: HMDB0015607
- kegg.compound: C11715
- pubmed: 21148553
- pubmed: 21935361
- pubmed: 4368942
- pubmed: 6887199
- pubmed: 9169823
- reaxys: 312369
- wikipedia.en: Lucanthone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mutagen
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · schistosomicide drug
- RO:0000087 · photosensitizing agent
- RO:0000087 · prodrug
- RO:0000087 · EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- RO:0000087 · adjuvant
- is_a · thioxanthenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- hycanthone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
hycanthone → lucanthone
Originalregister
RO:0018038 · 7cfe46ab-95fc-459e-aa18-e4bf983f02cd
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- mutagen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → mutagen
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - schistosomicide drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → schistosomicide drug
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - photosensitizing agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → photosensitizing agent
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - thioxanthenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lucanthone → thioxanthenes
Originalregister
is_a · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78 - adjuvant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lucanthone → adjuvant
Originalregister
RO:0000087 · b78176a8-c6ce-4b07-be0e-3ce675bbcf78
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Lucanthone and its derivative hycanthone inhibit apurinic endonuclease-1 (APE1) by direct protein binding.
Naidu MD, Agarwal R, Pena LA, Cunha L, Mezei M, Shen M, Wilson DM, Liu Y, Sanchez Z, Chaudhary P, Wilson SH, Waring MJ.
PLoS One · research support, n.i.h., intramural; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1371/journal.pone.0023679Lucanthone is a novel inhibitor of autophagy that induces cathepsin D-mediated apoptosis.
Carew JS, Espitia CM, Esquivel JA, Mahalingam D, Kelly KR, Reddy G, Giles FJ, Nawrocki ST.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.m110.151324Topoisomerase inhibition by lucanthone, an adjuvant in radiation therapy.
Bases RE, Mendez F.
Int J Radiat Oncol Biol Phys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0360-3016(97)00113-2Analogues of hycanthone and lucanthone as antitumor agents.
Archer S, Zayed AH, Rej R, Rugino TA.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/jm00363a007Mutagenicity of thioxanthenes (hycanthone, lucanthone and four indazole derivatives) at the TK locus in cultured mammalian cells.
Clive D.
Mutat Res · comparative study; journal article · DOI 10.1016/s0027-5107(74)80028-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →