sulfamethoxazole hydroxylamine
Den här sidan gäller sulfamethoxazole hydroxylamine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är sulfamethoxazole hydroxylamine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H11N3O4S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 269.282
- InChIKey
- MJAMPGKHIZXVFJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(NO)cc2)no1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-(Hydroxyamino)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide RELATED
- 4-(hydroxyamino)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide EXACT
- 4-(hydroxyamino)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide RELATED
- SMX-NHOH RELATED
- Smx-HA RELATED
- Sulfamethoxazole hydroxylamine RELATED
Definition
A sulfonamide compound having a 4-hydroxylaminophenyl group attached to the sulfur atom and a 1,2-oxazol-3-yl group attached to the nitrogen atom.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 114438-33-4
- pubmed: 10506572
- pubmed: 10843725
- pubmed: 11350866
- pubmed: 11448455
- pubmed: 15588915
- pubmed: 16473451
- pubmed: 1686233
- pubmed: 1997005
- pubmed: 1997006
- pubmed: 19997042
- pubmed: 20221587
- pubmed: 7628308
- pubmed: 8062495
- reaxys: 6336217
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · allergen
- RO:0018038 · sulfanilamide
- RO:0018038 · sulfamethoxazole
- is_a · sulfonamide
- is_a · isoxazoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- sulfanilamide
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → sulfanilamide
Originalregister
RO:0018038 · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3 - sulfamethoxazole
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → sulfamethoxazole
Originalregister
RO:0018038 · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3 - sulfonamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → sulfonamide
Originalregister
is_a · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3 - allergen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → allergen
Originalregister
RO:0000087 · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3 - isoxazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sulfamethoxazole hydroxylamine → isoxazoles
Originalregister
is_a · c40ac3af-065e-4dd2-97bb-b4b4064eafc3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Combined ascorbate and glutathione deficiency leads to decreased cytochrome b5 expression and impaired reduction of sulfamethoxazole hydroxylamine.
Bhusari S, Abouraya M, Padilla ML, Pinkerton ME, Drescher NJ, Sacco JC, Trepanier LA.
Arch Toxicol · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1007/s00204-010-0530-zCytochrome b5 and NADH cytochrome b5 reductase: genotype-phenotype correlations for hydroxylamine reduction.
Sacco JC, Trepanier LA.
Pharmacogenet Genomics · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1097/fpc.0b013e3283343296Roles of endogenous ascorbate and glutathione in the cellular reduction and cytotoxicity of sulfamethoxazole-nitroso.
Lavergne SN, Kurian JR, Bajad SU, Maki JE, Yoder AR, Guzinski MV, Graziano FM, Trepanier LA.
Toxicology · clinical trial; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.tox.2006.01.018Exposure of mice to the nitroso metabolite of sulfamethoxazole stimulates interleukin 5 production by CD4+ T-cells.
Hopkins JE, Naisbitt DJ, Humphreys N, Dearman RJ, Kimber I, Park BK.
Toxicology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.tox.2004.08.010Effect of lipopolysaccharide (LPS)-evoked host defense activation on hepatic microsomal formation and reduction of sulfamethoxazole hydroxylamine in the rat.
Cribb AE, McQuaid T, Renton KW.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0006-2952(01)00691-8Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →