gliotoxin
Den här sidan gäller gliotoxin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är gliotoxin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C13H14N2O4S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 326.399
- InChIKey
- FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C(=CC=C[C@@H]1O)C[C@]13SS[C@](CO)(C(=O)N21)N(C)C3=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione EXACT
- (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione RELATED
- Aspergillin RELATED
Definition
A pyrazinoindole with a disulfide bridge spanning a dioxo-substituted pyrazine ring; mycotoxin produced by several species of fungi.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 67-99-2
- kegg.compound: C10595
- knapsack: C00002340
- ppdb: 2793
- pubmed: 16020669
- pubmed: 23832115
- pubmed: 24368570
- pubmed: 24847038
- pubmed: 25062268
- pubmed: 25494483
- pubmed: 25766143
- pubmed: 25816130
- pubmed: 25982450
- reaxys: 50675
- wikipedia.en: Gliotoxin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mycotoxin
- RO:0000087 · immunosuppressive agent
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · proteasome inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.5.1.58 (protein farnesyltransferase) inhibitor
- is_a · organic disulfide
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · dipeptide
- is_a · pyrazinoindole
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- mycotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gliotoxin → mycotoxin
Originalregister
RO:0000087 · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - organic disulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gliotoxin → organic disulfide
Originalregister
is_a · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - immunosuppressive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gliotoxin → immunosuppressive agent
Originalregister
RO:0000087 · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gliotoxin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gliotoxin → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - dipeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gliotoxin → dipeptide
Originalregister
is_a · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - proteasome inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gliotoxin → proteasome inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - pyrazinoindole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gliotoxin → pyrazinoindole
Originalregister
is_a · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2 - EC 2.5.1.58 (protein farnesyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gliotoxin → EC 2.5.1.58 (protein farnesyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b1a5852d-8f78-47cd-9835-1fb71d3345f2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Gliotoxin production by Aspergillus fumigatus strains from animal environment. Micro-analytical sample treatment combined with a LC-MS/MS method for gliotoxin determination.
Pena GA, Monge MP, González Pereyra ML, Dalcero AM, Rosa CA, Chiacchiera SM, Cavaglieri LR.
Mycotoxin Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12550-015-0225-7Gliotoxin potentiates osteoblast differentiation by inhibiting nuclear factor-κB signaling.
Wang G, Zhang X, Yu B, Ren K.
Mol Med Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3892/mmr.2015.3524Resistance is not futile: gliotoxin biosynthesis, functionality and utility.
Dolan SK, O'Keeffe G, Jones GW, Doyle S.
Trends Microbiol · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1016/j.tim.2015.02.005Gliotoxin suppresses NF-κB activation by selectively inhibiting linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC).
Sakamoto H, Egashira S, Saito N, Kirisako T, Miller S, Sasaki Y, Matsumoto T, Shimonishi M, Komatsu T, Terai T, Ueno T, Hanaoka K, Kojima H, Okabe T, Wakatsuki S, Iwai K, Nagano T.
ACS Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/cb500653yOpposed effects of enzymatic gliotoxin N- and S-methylations.
Scharf DH, Habel A, Heinekamp T, Brakhage AA, Hertweck C.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ja5033106Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →