hypaphorine
Den här sidan gäller hypaphorine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är hypaphorine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H18N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 246.31
- InChIKey
- AOHCBEAZXHZMOR-ZDUSSCGKSA-N
- SMILES
- C[N+](C)(C)[C@@H](Cc1cnc2ccccc12)C(=O)[O-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-Hypaphorine RELATED
- (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate EXACT
- (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(trimethylazaniumyl)propanoate RELATED
- Glyyunnanenine RELATED
- Hypaphorine RELATED
- L-Hypaphorine RELATED
- L-tryptophan betaine RELATED
- Lenticin RELATED
- N(alpha),N(alpha),N(alpha)-trimethyl-L-tryptophan RELATED
- N,N,N-trimethyltryptophan betaine RELATED
- Tryptophan betaine RELATED
Definition
An amino acid betaine obtaine by exhaustive methylation of the α-amino group of L-tryptophan with concomitant deprotonation of the carboxy group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND20800355
- cas: 487-58-1
- hmdb: HMDB0061115
- kegg.compound: C09213
- knapsack: C00001740
- pubmed: 10659705
- pubmed: 11089686
- pubmed: 11676477
- pubmed: 12056802
- pubmed: 12236599
- pubmed: 12710900
- pubmed: 14504925
- pubmed: 15032848
- pubmed: 16547865
- pubmed: 17370110
- pubmed: 18404567
- pubmed: 18571406
- pubmed: 18968328
- pubmed: 23855762
- pubmed: 5348524
- pubmed: 9951730
- reaxys: 3558356
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · xenobiotic
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- is_a · amino-acid betaine
- is_a · indole alkaloid
- is_a · L-tryptophan derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- amino-acid betaine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
hypaphorine → amino-acid betaine
Originalregister
is_a · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6 - xenobiotic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
hypaphorine → xenobiotic
Originalregister
RO:0000087 · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6 - indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
hypaphorine → indole alkaloid
Originalregister
is_a · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6 - L-tryptophan derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
hypaphorine → L-tryptophan derivative
Originalregister
is_a · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
hypaphorine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
hypaphorine → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19ad583-910b-455e-bf05-7b1058b2e5b6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Hypaphorine is present in human milk in association with consumption of legumes.
Keller BO, Wu BT, Li SS, Monga V, Innis SM.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf401758fHypaphorine, an indole alkaloid from Erythrina velutina, induced sleep on normal mice.
Ozawa M, Honda K, Nakai I, Kishida A, Ohsaki A.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2008.06.002Role of hypaphorine in the toxicity of Astragalus lusitanicus.
Bel-Kassaoui H, Lamnaouer D, Jossang A, Abdennebi el H, Charrouf Z, Bodo B.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786410701591986Fungal hypaphorine reduces growth and induces cytosolic calcium increase in root hairs of Eucalyptus globulus.
Dauphin A, Gérard J, Lapeyrie F, Legué V.
Protoplasma · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00709-006-0240-9Actin organization during eucalyptus root hair development and its response to fungal hypaphorine.
Dauphin A, De Ruijter NC, Emons AM, Legué V.
Plant Biol (Stuttg) · journal article · DOI 10.1055/s-2006-923767Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →