edaxadiene
Den här sidan gäller edaxadiene. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är edaxadiene?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.491
- InChIKey
- TXBORCBWDUAHAC-AIQOQHTRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCCC(C)(C)C1=CC[C@H](C)[C@@]2(C)CCC(C)(O)C=C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-methyl-5-[(1R,2S,8aS)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]pent-1-en-3-ol EXACT
- 3-methyl-5-[(1R,2S,8aS)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]pent-1-en-3-ol RELATED
- isotuberculosinol RELATED
- nosyberkol RELATED
Definition
A bicyclic halimane-type diterpenoid produced by the pathogen Mycobacterium tuberculosis as a defense against macrophage attack. The structure was revised in 2010, having been initially thought to be tricyclic. The compound was originally named nosyberkol after it was first isolated in 2004 from a sponge, Raspailia sp., collected from the Nosy Be island of Madagascar.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 15568794
- pubmed: 19583202
- pubmed: 20462237
- pubmed: 21228491
- pubmed: 21290071
- reaxys: 20769504
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · carbobicyclic compound
- is_a · halimane diterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
edaxadiene → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7cdde7c5-60b7-4a29-ad24-1d47fbf5e4d9 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
edaxadiene → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 7cdde7c5-60b7-4a29-ad24-1d47fbf5e4d9 - carbobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
edaxadiene → carbobicyclic compound
Originalregister
is_a · 7cdde7c5-60b7-4a29-ad24-1d47fbf5e4d9 - halimane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
edaxadiene → halimane diterpenoid
Originalregister
is_a · 7cdde7c5-60b7-4a29-ad24-1d47fbf5e4d9 - (13R)-edaxadiene
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(13R)-edaxadiene → edaxadiene
Originalregister
is_a · 64d2b2b9-8e37-4566-90e8-dd1f2a28c7ef - (13S)-edaxadiene
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(13S)-edaxadiene → edaxadiene
Originalregister
is_a · 1ac7caa3-71df-4cae-ab68-c2d1d9b30fba
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Substrate specificity of Rv3378c, an enzyme from Mycobacterium tuberculosis, and the inhibitory activity of the bicyclic diterpenoids against macrophage phagocytosis.
Hoshino T, Nakano C, Ootsuka T, Shinohara Y, Hara T.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c0ob00884bCharacterization of the Rv3378c gene product, a new diterpene synthase for producing tuberculosinol and (13R, S)-isotuberculosinol (nosyberkol), from the Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome.
Nakano C, Ootsuka T, Takayama K, Mitsui T, Sato T, Hoshino T.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1271/bbb.100570Synthesis of (+/-)-nosyberkol (isotuberculosinol, revised structure of edaxadiene) and (+/-)-tuberculosinol.
Maugel N, Mann FM, Hillwig ML, Peters RJ, Snider BB.
Org Lett · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ol100832hEdaxadiene: a new bioactive diterpene from Mycobacterium tuberculosis.
Mann FM, Xu M, Chen X, Fulton DB, Russell DG, Peters RJ.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; rapid-communication; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja9019287Asmarines I, J, and K and nosyberkol: four new compounds from the marine sponge Raspailia sp.
Rudi A, Aknin M, Gaydou E, Kashman Y.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np049834bJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →