scutellarin
Den här sidan gäller scutellarin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är scutellarin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av scutellarin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- scutellarin · laddning 0 · du läser denna form
- scutellarin(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H18O12
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 462.363
- InChIKey
- DJSISFGPUUYILV-ZFORQUDYSA-N
- SMILES
- O=C(O)[C@H]1O[C@@H](Oc2cc3oc(-c4ccc(O)cc4)cc(=O)c3c(O)c2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid EXACT
- 5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid RELATED
- Scutellarein 7-O-beta-D-glucuronide RELATED
- Scutellarein-7-O-beta-D-glucuronide RELATED
- Scutellarein-7-glucuronide RELATED
- Scutellarein-7beta-D-glucuronide RELATED
- Scutellarein-7beta-D-glucuronoside RELATED
Definition
The glycosyloxyflavone which is the 7-O-glucuronide of scutellarein.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 27740-01-8
- pubmed: 10724177
- pubmed: 22092277
- pubmed: 23147714
- pubmed: 23177255
- pubmed: 23192830
- reaxys: 71779
- wikipedia.en: Scutellarin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · proteasome inhibitor
- RO:0018034 · scutellarin(1-)
- RO:0018038 · scutellarein
- is_a · glucosiduronic acid
- is_a · trihydroxyflavone
- is_a · glycosyloxyflavone
- is_a · monosaccharide derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- scutellarein
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
scutellarin → scutellarein
Originalregister
RO:0018038 · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- glucosiduronic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin → glucosiduronic acid
Originalregister
is_a · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - trihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin → trihydroxyflavone
Originalregister
is_a · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
scutellarin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - glycosyloxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin → glycosyloxyflavone
Originalregister
is_a · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - proteasome inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
scutellarin → proteasome inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · d9dbb85d-9528-43d1-bad1-e71e310456bf - monocarboxylic acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin(1-) → monocarboxylic acid anion
Originalregister
is_a · dd4180a5-aacf-49fe-8672-c41f49e89d51 - carbohydrate acid derivative anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
scutellarin(1-) → carbohydrate acid derivative anion
Originalregister
is_a · dd4180a5-aacf-49fe-8672-c41f49e89d51
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Scutellarin-induced apoptosis in HepG2 hepatocellular carcinoma cells via a STAT3 pathway.
Xu H, Zhang S.
Phytother Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ptr.4892Baicalin and scutellarin are proteasome inhibitors that specifically target chymotrypsin-like catalytic activity.
Wu YX, Sato E, Kimura W, Miura N.
Phytother Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ptr.4878Design, synthesis and biological evaluation of glucose-containing scutellarein derivatives as neuroprotective agents based on metabolic mechanism of scutellarin in vivo.
Li NG, Shen MZ, Wang ZJ, Tang YP, Shi ZH, Fu YF, Shi QP, Tang H, Duan JA.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.11.002Scutellarin inhibits translocation of protein kinase C in diabetic thoracic aorta of the rat.
Su Y, Liu W, Ma L, Liu X, Liu Z, Zhu B.
Clin Exp Pharmacol Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1440-1681.2011.05645.xPurification and characterization of UDP-glucuronate: baicalein 7-O-glucuronosyltransferase from Scutellaria baicalensis Georgi. cell suspension cultures.
Nagashima S, Hirotani M, Yoshikawa T.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0031-9422(99)00593-2Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med scutellarin och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →