camelliol C
Den här sidan gäller camelliol C. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är camelliol C?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 426.729
- InChIKey
- CIDHBCQEXDUWEB-HJSIMFEZSA-N
- SMILES
- CC(C)=CCC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C=C(C)CC[C@@H]1C(C)=CC[C@H](O)C1(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,5R)-4,6,6-trimethyl-5-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraen-1-yl]cyclohex-3-en-1-ol EXACT
- (1S,5R)-4,6,6-trimethyl-5-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraen-1-yl]cyclohex-3-en-1-ol RELATED
- achilleol C RELATED
- camelliol C RELATED
Definition
A triterpenoid that is 4,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-ol which is substituted at position 5 by a (3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraen-1-yl group, originally isolated from the nonsaponifiable lipids of sasanqua oil (Camellia sasanqua).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-13285
- pubmed: 10075756
- pubmed: 10606037
- pubmed: 11858748
- pubmed: 17985917
- reaxys: 8292867
Relationer och ämnesformer
- is_a · monocyclic compound
- is_a · secondary alcohol
- is_a · triterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
camelliol C → monocyclic compound
Originalregister
is_a · 049d7d35-daed-46d1-8a45-2ba1e44af0d9 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
camelliol C → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 049d7d35-daed-46d1-8a45-2ba1e44af0d9 - triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
camelliol C → triterpenoid
Originalregister
is_a · 049d7d35-daed-46d1-8a45-2ba1e44af0d9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Arabidopsis camelliol C synthase evolved from enzymes that make pentacycles.
Kolesnikova MD, Wilson WK, Lynch DA, Obermeyer AC, Matsuda SP.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ol702399gEupha-7,9(11),24-trien-3beta-ol ("antiquol C") and other triterpenes from Euphorbia antiquorum latex and their inhibitory effects on Epstein-Barr virus activation.
Akihisa T, Kithsiri Wijeratne EM, Tokuda H, Enjo F, Toriumi M, Kimura Y, Koike K, Nikaido T, Tezuka Y, Nishino H.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np010377yAcyclic and incompletely cyclized triterpene alcohols in the seed oils of theaceae and gramineae.
Akihisa T, Koike K, Kimura Y, Sashida N, Matsumoto T, Ukiya M, Nikaido T.
Lipids · journal article · DOI 10.1007/s11745-999-0466-5Camelliols A-C, three novel incompletely cyclized triterpene alcohols from sasanqua oil (Camellia sasanqua)
Akihisa T, Arai K, Kimura Y, Koike K, Kokke WCMC, Shibata T, Nikaido T.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np980336aJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →