estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
Den här sidan gäller estra-1,3,5(10)-trien-3-ol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är estra-1,3,5(10)-trien-3-ol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H24O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 256.389
- InChIKey
- HJKVPZJVBHWFCQ-BDXSIMOUSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCc3cc(O)ccc3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)CCC[C@]12[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 17-Deoxyestradiol RELATED
- 17-Deoxyestrone RELATED
- 17-Deoxyoestrone RELATED
- 17-Desoxyestrone RELATED
- 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-triene RELATED
- OESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3-OL RELATED
- estra-1(10),2,4-trien-3-ol EXACT
- estra-1(10),2,4-trien-3-ol RELATED
- estra-1,3,5(10)-trien-3-ol EXACT
- estra-1,3,5(10)-trien-3-ol RELATED
Definition
A 3-hydroxy steroid resulting from deoxygenation at position 17 of estradiol or estrone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 53-63-4
- chebi_alt: CHEBI:133355
- pubmed: 11020455
- pubmed: 11258977
- pubmed: 11812141
- pubmed: 18295496
- pubmed: 19762246
- reaxys: 2561511
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · estrogen
- RO:0018040 · estrane
- is_a · phenolic steroid
- is_a · phenols
- is_a · 3-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- estrane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
estra-1,3,5(10)-trien-3-ol → estrane
Originalregister
RO:0018040 · d782e9aa-439d-4096-9137-8d004dbc1842
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenolic steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,3,5(10)-trien-3-ol → phenolic steroid
Originalregister
is_a · d782e9aa-439d-4096-9137-8d004dbc1842 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,3,5(10)-trien-3-ol → phenols
Originalregister
is_a · d782e9aa-439d-4096-9137-8d004dbc1842 - 3-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
estra-1,3,5(10)-trien-3-ol → 3-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · d782e9aa-439d-4096-9137-8d004dbc1842 - estrogen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
estra-1,3,5(10)-trien-3-ol → estrogen
Originalregister
RO:0000087 · d782e9aa-439d-4096-9137-8d004dbc1842
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis of 2- and 17-substituted estrone analogs and their antiproliferative structure-activity relationships compared to 2-methoxyestradiol.
Shah JH, Agoston GE, Suwandi L, Hunsucker K, Pribluda V, Zhan XH, Swartz GM, LaVallee TM, Treston AM.
Bioorg Med Chem · comparative study; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2009.08.038Synthesis, DNA binding and cleavage activities of the copper (II) complexes of estrogen-macrocyclic polyamine conjugates.
Yang XB, Feng J, Zhang J, Zhang ZW, Lin HH, Zhou LH, Yu XQ.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2008.01.037Highly specific anti-estradiol antibodies: structural characterisation and binding diversity.
Monnet C, Bettsworth F, Stura EA, Le Du MH, Ménez R, Derrien L, Zinn-Justin S, Gilquin B, Sibaï G, Battail-Poirot N, Jolivet M, Ménez A, Arnaud M, Ducancel F, Charbonnier JB.
J Mol Biol · journal article · DOI 10.1006/jmbi.2001.5284Structure-activity relationships for a large diverse set of natural, synthetic, and environmental estrogens.
Fang H, Tong W, Shi LM, Blair R, Perkins R, Branham W, Hass BS, Xie Q, Dial SL, Moland CL, Sheehan DM.
Chem Res Toxicol · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/tx000208yObstacles to the prediction of estrogenicity from chemical structure: assay-mediated metabolic transformation and the apparent promiscuous nature of the estrogen receptor.
Elsby R, Ashby J, Sumpter JP, Brooks AN, Pennie WD, Maggs JL, Lefevre PA, Odum J, Beresford N, Paton D, Park BK.
Biochem Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0006-2952(00)00466-4Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →