levofloxacin
Den här sidan gäller levofloxacin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är levofloxacin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av levofloxacin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- levofloxacin · laddning 0 · du läser denna form
- levofloxacin(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H20FN3O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 361.373
- InChIKey
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
- SMILES
- C[C@H]1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc3c(=O)c(C(=O)O)cn1c23
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-Ofloxacin RELATED
- (-)-ofloxacin RELATED
- (3S)-(-)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid RELATED
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid EXACT
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid RELATED
- (S)-(-)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzooxazine-6-carboxylic acid RELATED
- (S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid RELATED
- (S)-ofloxacin RELATED
- DR 3355 RELATED
- DR-3355 RELATED
- L-ofloxacin RELATED
- Ofloxacin S-(-)-form RELATED
- S-(-)-ofloxacin RELATED
- levofloxacin RELATED
- levofloxacine RELATED
- levofloxacino RELATED
- levofloxacinum RELATED
Definition
An optically active form of ofloxacin having (S)-configuration; an inhibitor of bacterial topoisomerase IV and DNA gyrase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 100986-85-4
- chebi_alt: CHEBI:6440
- drugbank: DB01137
- drugcentral: 1569
- hmdb: HMDB0001929
- kegg.compound: C07660
- kegg.drug: D08120
- lincs.smallmolecule: LSM-5270
- pdb-ccd: LFX
- pubmed: 10803495
- pubmed: 11141388
- pubmed: 11181130
- pubmed: 11249554
- pubmed: 11558453
- pubmed: 11898264
- pubmed: 11975700
- pubmed: 14581720
- pubmed: 15969945
- pubmed: 17549677
- pubmed: 19212411
- pubmed: 20596531
- pubmed: 2079448
- pubmed: 21075586
- pubmed: 21965436
- pubmed: 21974858
- pubmed: 22088660
- pubmed: 22221614
- pubmed: 23965305
- pubmed: 26792525
- pubmed: 27050128
- pubmed: 34323366
- pubmed: 34824229
- pubmed: 36076992
- pubmed: 36102678
- pubmed: 36119964
- pubmed: 36135690
- pubmed: 36314364
- pubmed: 36328279
- pubmed: 8656585
- pubmed: 8957581
- pubmed: 9068926
- pubmed: 9624783
- reaxys: 5385660
- vsdb: 1899
- wikipedia.en: Levofloxacin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antitubercular agent
- RO:0000087 · antiinfective agent
- RO:0000087 · antibacterial drug
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- RO:0000087 · topoisomerase IV inhibitor
- RO:0000087 · DNA synthesis inhibitor
- RO:0018034 · levofloxacin(1-)
- RO:0018039 · dextrofloxacin
- is_a · 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
- is_a · quinolone antibiotic
- is_a · fluoroquinolone antibiotic
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dextrofloxacin
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
dextrofloxacin → levofloxacin
Originalregister
RO:0018039 · 5ff9da10-75ae-43d4-a2af-301682eb1573 - dextrofloxacin
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
levofloxacin → dextrofloxacin
Originalregister
RO:0018039 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - ofloxacin
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
ofloxacin → levofloxacin
Originalregister
BFO:0000051 · b07aea8a-4f2c-4dc0-8485-c90d03b21ffa
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- oxo monocarboxylic acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
levofloxacin(1-) → oxo monocarboxylic acid anion
Originalregister
is_a · 5a37dac4-3952-4188-8b6d-f4f48cd8f9a0 - 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
levofloxacin → 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
Originalregister
is_a · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - antitubercular agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → antitubercular agent
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - antiinfective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → antiinfective agent
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - antibacterial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → antibacterial drug
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - topoisomerase IV inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → topoisomerase IV inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - DNA synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
levofloxacin → DNA synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d - quinolone antibiotic
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
levofloxacin → quinolone antibiotic
Originalregister
is_a · 7e70756d-9cf5-4e54-8b62-61b8e980617d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 33 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
33 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Pyrvinium pamoate potentiates levofloxacin against levofloxacin-resistant Staphylococcus aureus.
Kaul G, Karale UB, Akhir A, Shukla M, Saxena D, Rode HB, Chopra S.
Future Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.2217/fmb-2022-0159Fractionation of levofloxacin and ofloxacin during their transport in NOM-goethite: Batch and column studies.
Qin X, Zhong X, Wang B, Wang G, Liu F, Weng L.
Environ Pollut · journal article · DOI 10.1016/j.envpol.2022.120542Biotransformation of the Fluoroquinolone, Levofloxacin, by the White-Rot Fungus Coriolopsis gallica.
Ben Ayed A, Akrout I, Albert Q, Greff S, Simmler C, Armengaud J, Kielbasa M, Turbé-Doan A, Chaduli D, Navarro D, Bertrand E, Faulds CB, Chamkha M, Maalej A, Zouari-Mechichi H, Sciara G, Mechichi T, Record E.
J Fungi (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/jof8090965The Efficacy of Colistin Combined with Amikacin or Levofloxacin against Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infection.
Wang Y, Li C, Wang J, Bai N, Zhang H, Chi Y, Cai Y.
Microbiol Spectr · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/spectrum.01468-22The Influence of Lipid Matrix Composition on the Microenvironment of Levofloxacin in Liposomal Forms.
Le-Deygen IM, Safronova AS, Kolmogorov IM, Skuredina AA, Kudryashova EV.
Russ J Bioorg Chem · research-article; journal article · DOI 10.1134/s1068162022040148Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med levofloxacin och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →