fludarabine phosphate
Den här sidan gäller fludarabine phosphate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fludarabine phosphate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H13FN5O7P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 365.214
- InChIKey
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N
- SMILES
- Nc1nc(F)nc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-Fluoro-ARA AMP RELATED
- 2-Fluoroadenine arabinoside 5'-monophosphate RELATED
- 2-fluoro-9-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine EXACT
- 2-fluoro-9-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine RELATED
- 2F-ara-AMP RELATED
- 9-beta-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine-5'-phosphate RELATED
- 9-beta-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5'-(dihydrogen phosphate) RELATED
- 9-beta-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine 5'-monophosphate RELATED
- FAMP RELATED
- Fludara RELATED
- Fludarabine 5'-monophosphate RELATED
- Fludarabine monophosphate RELATED
Definition
A purine arabinonucleoside monophosphate having 2-fluoroadenine as the nucleobase. A prodrug, it is rapidly dephosphorylated to 2-fluoro-ara-A and then phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP. Once incorporated into DNA, 2-fluoro-ara-ATP functions as a DNA chain terminator. It is used for the treatment of adult patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) who have not responded to, or whose disease has progressed during, treatment with at least one standard alkylating-agent containing regimenas.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 75607-67-9
- chebi_alt: CHEBI:31616
- drugbank: DB01073
- drugcentral: 1189
- kegg.drug: D01907
- patent: WO2010046917
- patent: WO2010133629
- pubmed: 10720130
- pubmed: 19283354
- pubmed: 19567212
- pubmed: 19862681
- pubmed: 19915381
- pubmed: 20215092
- pubmed: 20467451
- pubmed: 20514405
- pubmed: 20686506
- pubmed: 21296675
- pubmed: 21725721
- pubmed: 21736869
- pubmed: 21909959
- pubmed: 8204523
- pubmed: 8528057
- pubmed: 8651523
- reaxys: 8167686
- wikipedia.en: Fludarabine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antifibrotic agent
- RO:0000087 · antimetabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · immunosuppressive agent
- RO:0000087 · prodrug
- RO:0000087 · DNA synthesis inhibitor
- RO:0000087 · anti-anaemic agent
- RO:0018038 · 2-fluoroadenine
- is_a · organofluorine compound
- is_a · purine arabinonucleoside monophosphate
- is_a · nucleoside analogue
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 2-fluoroadenine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → 2-fluoroadenine
Originalregister
RO:0018038 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - antifibrotic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → antifibrotic agent
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - antimetabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → antimetabolite
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - immunosuppressive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → immunosuppressive agent
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - organofluorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → organofluorine compound
Originalregister
is_a · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - purine arabinonucleoside monophosphate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → purine arabinonucleoside monophosphate
Originalregister
is_a · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - DNA synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → DNA synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - nucleoside analogue
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → nucleoside analogue
Originalregister
is_a · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe - anti-anaemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fludarabine phosphate → anti-anaemic agent
Originalregister
RO:0000087 · e264bceb-e739-4fa3-9c09-e998fbb3dabe
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A pilot pharmacologic biomarker study of busulfan and fludarabine in hematopoietic cell transplant recipients.
McCune JS, Woodahl EL, Furlong T, Storer B, Wang J, Heimfeld S, Deeg HJ, O'Donnell PV.
Cancer Chemother Pharmacol · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1007/s00280-011-1736-3Accurate targeting of daily intravenous busulfan with 8-hour blood sampling in hospitalized adult hematopoietic cell transplant recipients.
Yeh RF, Pawlikowski MA, Blough DK, McDonald GB, O'Donnell PV, Rezvani A, Deeg HJ, McCune JS.
Biol Blood Marrow Transplant · clinical trial; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bbmt.2011.06.013Rituximab in chronic lymphocytic leukemia.
James DF, Kipps TJ.
Adv Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article · DOI 10.1007/s12325-011-0032-2Reduced-intensity allogeneic transplantation provides high event-free and overall survival in patients with advanced indolent B cell malignancies: CALGB 109901.
Shea T, Johnson J, Westervelt P, Farag S, McCarty J, Bashey A, Isola L, Baxter-Lowe LA, Kelly M, Owzar K, Linker C, Cancer and Leukemia Group B.
Biol Blood Marrow Transplant · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bbmt.2011.01.016Mantle cell lymphoma salvage regimen: synergy between a reprogrammed oncolytic virus and two chemotherapeutics.
Ungerechts G, Frenzke ME, Yaiw KC, Miest T, Johnston PB, Cattaneo R.
Gene Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/gt.2010.103Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →