celastrol
Den här sidan gäller celastrol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är celastrol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H38O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 450.619
- InChIKey
- KQJSQWZMSAGSHN-JJWQIEBTSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@](C)(C(=O)O)CC[C@]1(C)CC[C@]1(C)C3=CC=C4C(=CC(=O)C(O)=C4C)[C@]3(C)CC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydro-10-hydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-2-picenecarboxylic acid RELATED
- (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid EXACT
- (2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid RELATED
- 3-hydroxy-9beta,13alpha-dimethyl-2-oxo-24,25,26-trinoroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid RELATED
- D:A-Friedo-24-noroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid, 3-hydroxy-2-oxo-, (20alpha)- RELATED
- Tripterine RELATED
Definition
A pentacyclic triterpenoid that is 24,25,26-trinoroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid bearing an oxo substituent at position 2, a hydroxy substituent at position 3 and two methyl groups at positions 9 and 13. An antioxidant and anti-inflammatory agent. Potently inhibits lipid peroxidation in mitochondria and inhibits TNF-α-induced NFκB activation. Also shown to inhibit topoisomerase II activity in vitro (IC50 = 7.41 μM).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 34157-83-0
- hmdb: HMDB0002385
- patent: KR20100097843
- patent: US2011263693
- pubmed: 11809076
- pubmed: 15593077
- pubmed: 20934245
- pubmed: 20954803
- pubmed: 21134410
- pubmed: 21414301
- pubmed: 21425580
- pubmed: 21466843
- pubmed: 21569548
- pubmed: 21666907
- pubmed: 21850367
- pubmed: 21865725
- pubmed: 21866552
- pubmed: 22087583
- pubmed: 22206928
- pubmed: 22334592
- reaxys: 2194425
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- RO:0000087 · Hsp90 inhibitor
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · pentacyclic triterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
celastrol → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - pentacyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
celastrol → pentacyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51 - Hsp90 inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
celastrol → Hsp90 inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 77f55b3f-af9e-4263-bec8-3c37bb050d51
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Paraptosis accompanied by autophagy and apoptosis was induced by celastrol, a natural compound with influence on proteasome, ER stress and Hsp90.
Wang WB, Feng LX, Yue QX, Wu WY, Guan SH, Jiang BH, Yang M, Liu X, Guo DA.
J Cell Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcp.22956Celastrol decreases specificity proteins (Sp) and fibroblast growth factor receptor-3 (FGFR3) in bladder cancer cells.
Chadalapaka G, Jutooru I, Safe S.
Carcinogenesis · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1093/carcin/bgs102Terpenoids from root bark of Celastrus orbiculatus.
Wu J, Zhou Y, Wang L, Zuo J, Zhao W.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2011.11.023Remarkable stereospecific conjugate additions to the Hsp90 inhibitor celastrol.
Klaić L, Trippier PC, Mishra RK, Morimoto RI, Silverman RB.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja208359aQuinone methide tripterine, celastrol, induces apoptosis in human myeloma cells via NF-κB pathway.
Tozawa K, Sagawa M, Kizaki M.
Int J Oncol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/ijo.2011.1161Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →