1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine
Den här sidan gäller 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine · laddning 0 · du läser denna form
- 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazinediium(2+) · laddning 2
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H34N2O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 414.593
- InChIKey
- RAQPOZGWANIDQT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- c1ccc(CCCN2CCN(CCOC(c3ccccc3)c3ccccc3)CC2)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine EXACT
- 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine RELATED
- GBR 12935 RELATED
- GBR12935 RELATED
- Gbr 12935 RELATED
Definition
An N-alkylpiperazine that consists of piperazine bearing 2-(benzhydryloxy)ethyl and 3-phenylpropyl groups at positions 1 and 4 respectively. Potent and selective inhibitor of dopamine uptake (KD = 5.5 nM in rat striatal membranes).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 76778-22-8
- lincs.smallmolecule: LSM-3101
- pubmed: 1346964
- pubmed: 18596684
- pubmed: 18784647
- pubmed: 19924693
- pubmed: 20576034
- pubmed: 21693154
- pubmed: 21741457
- pubmed: 21990355
- pubmed: 2952763
- pubmed: 3436357
- pubmed: 8007761
- pubmed: 9286626
- reaxys: 578614
- wikipedia.en: GBR-12935
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · dopamine uptake inhibitor
- RO:0018033 · 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazinediium(2+)
- is_a · ether
- is_a · N-alkylpiperazine
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride → 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazinediium(2+)
Originalregister
BFO:0000051 · 87a5cb34-8c68-452e-bf6c-1ff2eb101bde
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic cation
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazinediium(2+) → organic cation
Originalregister
is_a · f38836e0-61ba-4c9e-bb12-e97c2a86b0fb - ammonium ion derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazinediium(2+) → ammonium ion derivative
Originalregister
is_a · f38836e0-61ba-4c9e-bb12-e97c2a86b0fb - ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine → ether
Originalregister
is_a · dc7960b8-ccab-4349-9ade-047f5b9f3254 - N-alkylpiperazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine → N-alkylpiperazine
Originalregister
is_a · dc7960b8-ccab-4349-9ade-047f5b9f3254 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · dc7960b8-ccab-4349-9ade-047f5b9f3254 - dopamine uptake inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine → dopamine uptake inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · dc7960b8-ccab-4349-9ade-047f5b9f3254
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
α-Synuclein stimulates a dopamine transporter-dependent chloride current and modulates the activity of the transporter.
Swant J, Goodwin JS, North A, Ali AA, Gamble-George J, Chirwa S, Khoshbouei H.
J Biol Chem · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1074/jbc.m111.241232Adolescent social defeat alters markers of adult dopaminergic function.
Novick AM, Forster GL, Tejani-Butt SM, Watt MJ.
Brain Res Bull · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.brainresbull.2011.06.009Norepinephrine transporter (NET) knock-out upregulates dopamine and serotonin transporters in the mouse brain.
Solich J, Faron-Gorecka A, Kusmider M, Palach P, Gaska M, Dziedzicka-Wasylewska M.
Neurochem Int · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuint.2011.04.012HPC-1/syntaxin 1A gene knockout mice show abnormal behavior possibly related to a disruption in 5-HTergic systems.
Fujiwara T, Snada M, Kofuji T, Yoshikawa T, Akagawa K.
Eur J Neurosci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1460-9568.2010.07269.xChronic fluoxetine treatment has a larger effect on the density of a serotonin transporter in the Flinders Sensitive Line (FSL) rat model of depression than in normal rats.
Kovacević T, Skelin I, Diksic M.
Synapse · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/syn.20721Jämför med en annan ingrediens →
Produkter med 1-[2-(benzhydryloxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine och dess former
Se produkter i hela gruppen och läs vilken form och mängd källan deklarerar.
Visa produkter i ingrediensgruppen →Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →