2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
Den här sidan gäller 2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H10O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 218.208
- InChIKey
- ZEGDFCCYTFPECB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC1=C(OC)C(=O)c2ccccc2C1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,3-dimethoxy-1,4-naphthalenedione RELATED
- 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone EXACT
- 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone RELATED
- DMNQ RELATED
- NSC 69355 RELATED
Definition
A naphthoquinone that is 1,4-naphthoquinone bearing two methoxy substituents at positions 2 and 3. Redox-cycling agent that induces intracellular superoxide anion formation and, depending on the concentration, induces cell proliferation, apoptosis or necrosis. Used to study the role of ROS in cell toxicity, apoptosis, and necrosis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6956-96-3
- patent: US4628062
- patent: US5314914
- pubmed: 19338340
- pubmed: 20803752
- pubmed: 8103030
- pubmed: 8393647
- reaxys: 2049895
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · 1,4-naphthoquinone
- is_a · 1,4-naphthoquinones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 1,4-naphthoquinone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione → 1,4-naphthoquinone
Originalregister
RO:0018038 · f5b97f90-afdc-416f-81a7-7140fb8ec5f5
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 1,4-naphthoquinones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione → 1,4-naphthoquinones
Originalregister
is_a · f5b97f90-afdc-416f-81a7-7140fb8ec5f5
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Crucial role of cytochrome P450 in hepatotoxicity induced by 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone in rats.
Ishihara Y, Ishii S, Sakai Y, Yamamura N, Onishi Y, Shimamoto N.
J Appl Toxicol · journal article · DOI 10.1002/jat.1578Pivotal role for two electron reduction in 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone and 2-methyl-1,4-naphthoquinone metabolism and kinetics in vivo that prevents liver redox stress.
Parry JD, Pointon AV, Lutz U, Teichert F, Charlwood JK, Chan PH, Athersuch TJ, Taylor EL, Singh R, Luo J, Phillips KM, Vetillard A, Lyon JJ, Keun HC, Lutz WK, Gant TW.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/tx800472zOrthovanadate and 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone augment growth factor-induced cell proliferation and c-fos gene expression in 3T3-L1 cells.
Chen Y, Chan TM.
Arch Biochem Biophys · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/abbi.1993.1387Extracellular glutathione and gamma-glutamyl transpeptidase prevent H2O2-induced injury by 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone.
Shi M, Gozal E, Choy HA, Forman HJ.
Free Radic Biol Med · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0891-5849(93)90125-eJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →