australifungin
Den här sidan gäller australifungin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är australifungin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H36O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 408.535
- InChIKey
- QURROFPXYUFYAZ-GFHGMWMXSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12[C@@H](O)C[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@]1([H])C(=O)C(O)=C([C@H](C)CCCCCC)[C@@]2(C)C(=O)/C=CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4S,4aR,5S,7R,8R,8aS)-2,5,8-trihydroxy-4-[(2Z)-3-hydroxyprop-2-enoyl]-4,7-dimethyl-3-[(2R)-octan-2-yl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-one EXACT
- (4S,4aR,5S,7R,8R,8aS)-2,5,8-trihydroxy-4-[(2Z)-3-hydroxyprop-2-enoyl]-4,7-dimethyl-3-[(2R)-octan-2-yl]-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-one RELATED
Definition
A carbobicyclic compound that is 4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-one substituted by hydroxy groups at positions 2, 5 and 8, a (2Z)-3-hydroxyprop-2-enoyl group at position 4, methyl groups at positions 4 and 7 and a 2R-octan-2-yl group at position 3 (the 4S,4aR,5S,7R,8R,8aS stereoisomer). It is isolated from the fermentation extracts of Sporormiella australis and exhibits antifungal activity by interfering with the fungal lipid metabolism.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 10563338
- pubmed: 12684378
- pubmed: 18952903
- pubmed: 22226824
- pubmed: 7797434
- pubmed: 9516416
- reaxys: 7226637
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · EC 2.3.1.24 (sphingosine N-acyltransferase) inhibitor
- RO:0000087 · HIV-1 integrase inhibitor
- is_a · enol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbobicyclic compound
- is_a · enone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
australifungin → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - enol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
australifungin → enol
Originalregister
is_a · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
australifungin → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
australifungin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - carbobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
australifungin → carbobicyclic compound
Originalregister
is_a · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - enone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
australifungin → enone
Originalregister
is_a · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - EC 2.3.1.24 (sphingosine N-acyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
australifungin → EC 2.3.1.24 (sphingosine N-acyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef - HIV-1 integrase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
australifungin → HIV-1 integrase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 08f16c5d-3ba9-428b-ba5d-2f45527d9aef
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Molecular and functional characterization of the ceramide synthase from Trypanosoma cruzi.
Figueiredo JM, Rodrigues DC, Silva RC, Koeller CM, Jiang JC, Jazwinski SM, Previato JO, Mendonça-Previato L, Urményi TP, Heise N.
Mol Biochem Parasitol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.molbiopara.2011.12.006Stress-induced cell death is mediated by ceramide synthesis in Neurospora crassa.
Plesofsky NS, Levery SB, Castle SA, Brambl R.
Eukaryot Cell · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/ec.00147-08Ceramide/long-chain base phosphate rheostat in Saccharomyces cerevisiae: regulation of ceramide synthesis by Elo3p and Cka2p.
Kobayashi SD, Nagiec MM.
Eukaryot Cell · research-article; journal article · DOI 10.1128/ec.2.2.284-294.2003Isolation and characterization of novel inhibitors of sphingolipid synthesis: australifungin, viridiofungins, rustmicin, and khafrefungin.
Mandala SM, Harris GH.
Methods Enzymol · journal article · DOI 10.1016/s0076-6879(00)11094-8Heat-induced elevation of ceramide in Saccharomyces cerevisiae via de novo synthesis.
Wells GB, Dickson RC, Lester RL.
J Biol Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1074/jbc.273.13.7235Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →