bevirimat
Den här sidan gäller bevirimat. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bevirimat?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C36H56O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 584.838
- InChIKey
- YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CC[C@@]4(C(=O)O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@]43[H])[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(=O)O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-3-[(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid EXACT
- (3beta)-3-[(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid RELATED
- 3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl) betulinic acid RELATED
- BVM RELATED
- PA-457 RELATED
- bevirimat RELATED
- bevirimat RELATED
- bevirimatum RELATED
Definition
A pentacyclic triterpenoid obtained by the formal condensation of 2,2-dimethylsuccinic acid with the 3-hydroxy group of betulinic acid. It is isolated from the Chinese herb Syzygium claviflorum. The first in the class of HIV-1 maturation inhibitors to be studied in humans, bevirimat was identified as a potent HIV drug candidate and several clinical trials were conducted, but development into a new drug was plagued by numerous resistance-related problems.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 174022-42-5
- pubmed: 16930665
- pubmed: 19024627
- pubmed: 19105849
- pubmed: 19195334
- pubmed: 19279107
- pubmed: 20154583
- pubmed: 20406463
- pubmed: 22151792
- pubmed: 22888428
- pubmed: 8176401
- reaxys: 7504927
- wikipedia.en: Bevirimat
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · anti-HIV agent
- RO:0000087 · HIV-1 maturation inhibitor
- RO:0018038 · betulinic acid
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · pentacyclic triterpenoid
- is_a · dicarboxylic acid monoester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- betulinic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
bevirimat → betulinic acid
Originalregister
RO:0018038 · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bevirimat → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bevirimat → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c - pentacyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bevirimat → pentacyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c - dicarboxylic acid monoester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bevirimat → dicarboxylic acid monoester
Originalregister
is_a · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c - anti-HIV agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bevirimat → anti-HIV agent
Originalregister
RO:0000087 · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c - HIV-1 maturation inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bevirimat → HIV-1 maturation inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b98bad79-477c-459c-9f0e-bb2843640d9c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Protease-Mediated Maturation of HIV: Inhibitors of Protease and the Maturation Process.
Adamson CS.
Mol Biol Int · research-article; journal article · DOI 10.1155/2012/604261The prototype HIV-1 maturation inhibitor, bevirimat, binds to the CA-SP1 cleavage site in immature Gag particles.
Nguyen AT, Feasley CL, Jackson KW, Nitz TJ, Salzwedel K, Air GM, Sakalian M.
Retrovirology · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1742-4690-8-101Polymorphisms in Gag spacer peptide 1 confer varying levels of resistance to the HIV- 1 maturation inhibitor bevirimat.
Adamson CS, Sakalian M, Salzwedel K, Freed EO.
Retrovirology · research support, n.i.h., intramural; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1742-4690-7-36Can the further clinical development of bevirimat be justified?
Wainberg MA, Albert J.
AIDS · editorial · DOI 10.1097/qad.0b013e328331c83bImpact of human immunodeficiency virus type 1 resistance to protease inhibitors on evolution of resistance to the maturation inhibitor bevirimat (PA-457).
Adamson CS, Waki K, Ablan SD, Salzwedel K, Freed EO.
J Virol · research support, n.i.h., intramural; research-article; journal article · DOI 10.1128/jvi.02659-08Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →