(-)-calanolide B
Den här sidan gäller (-)-calanolide B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (-)-calanolide B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H26O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 370.445
- InChIKey
- NIDRYBLTWYFCFV-PZROIBLQSA-N
- SMILES
- CCCc1cc(=O)oc2c3c(c4c(c12)OC(C)(C)C=C4)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@@H]3O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-(10S,11R,12S)-10,11-trans-dihydro-12-hydroxy-6,6,10,11-tetramethyl-4-propyl-2H,6H-benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']tripyran-2-one RELATED
- (10S,11R,12S)-11,12-dihydro-12-hydroxy-6,6,10,11-tetramethyl-4-propyl-2H,6H,10H-benzo(1,2-b:3,4-b':5,6-b'')tripyran-2-one RELATED
- (10S,11R,12S)-12-hydroxy-6,6,10,11-tetramethyl-4-propyl-11,12-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-2-one EXACT
- (10S,11R,12S)-12-hydroxy-6,6,10,11-tetramethyl-4-propyl-11,12-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-2-one RELATED
- costatolide RELATED
Definition
An organic heterotetracyclic compound that is 11,12-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-2-one substituted by a hydroxy group at position 12, methyl groups at positions 6, 6, 10 and 11 and a propyl group at position 4 (the 10S,11R,12S stereoisomer). Isolated from Calophyllum lanigerum var austrocoriaceum and Calophyllum brasiliense, it exhibits potent activity against HIV-1 reverse transcriptase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 909-14-8
- patent: WO9932492
- pubmed: 10428899
- pubmed: 11142630
- pubmed: 15340243
- pubmed: 9784162
- pubmed: 9934455
- reaxys: 7257193
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · delta-lactone
- is_a · secondary alcohol
- is_a · cyclic ether
- is_a · organic heterotetracyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- delta-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → delta-lactone
Originalregister
is_a · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49 - cyclic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → cyclic ether
Originalregister
is_a · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49 - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49 - HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-calanolide B → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8d9a7bf0-ad35-4aca-905f-9b30219cbe49
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
HIV-1 inhibitory compounds from Calophyllum brasiliense leaves.
Huerta-Reyes M, Basualdo Mdel C, Abe F, Jimenez-Estrada M, Soler C, Reyes-Chilpa R.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.27.1471Anti-HIV-1 activity of calanolides used in combination with other mechanistically diverse inhibitors of HIV-1 replication.
Buckheit RW, Russell JD, Xu ZQ, Flavin M.
Antivir Chem Chemother · journal article · DOI 10.1177/095632020001100502Unique anti-human immunodeficiency virus activities of the nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors calanolide A, costatolide, and dihydrocostatolide.
Buckheit RW, White EL, Fliakas-Boltz V, Russell J, Stup TL, Kinjerski TL, Osterling MC, Weigand A, Bader JP.
Antimicrob Agents Chemother · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.43.8.1827Anti-HIV coumarins from Calophyllum seed oil.
Spino C, Dodier M, Sotheeswaran S.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(98)00628-3Pyranocoumarins from tropical species of the genus Calophyllum: a chemotaxonomic study of extracts in the National Cancer Institute collection.
McKee TC, Covington CD, Fuller RW, Bokesch HR, Young S, Cardellina II JH, Kadushin MR, Soejarto DD, Stevens PF, Cragg GM, Boyd MR.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np980140aJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →