crambescidin 800
Den här sidan gäller crambescidin 800. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är crambescidin 800?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C45H80N6O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 801.171
- InChIKey
- PPZWAJHYVRKUKB-BPXWMNIUSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@]3([H])[C@H](C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCCN)C[C@@H](O)CCN)[C@]4(CCC[C@@H](C)O4)N=C(N[C@]4(CCC=C[C@H](CC)O4)C1)N23
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 16-{[(2S)-4-amino-2-hydroxybutyl](3-aminopropyl)amino}-16-oxohexadecyl (2S,2a'R,3'S,4'R,6''R,7S,8a'S)-7-ethyl-6''-methyl-1',2',2a',3',3'',4,4'',5'',6'',7,8',8a'-dodecahydro-3H,6'H-dispiro[oxepine-2,7'-[5,6,8b]triazaacenaphthylene-4',2''-pyran]-3'-carboxylate EXACT
- 16-{[(2S)-4-amino-2-hydroxybutyl](3-aminopropyl)amino}-16-oxohexadecyl (2S,2a'R,3'S,4'R,6''R,7S,8a'S)-7-ethyl-6''-methyl-1',2',2a',3',3'',4,4'',5'',6'',7,8',8a'-dodecahydro-3H,6'H-dispiro[oxepine-2,7'-[5,6,8b]triazaacenaphthylene-4',2''-pyran]-3'-carboxylate RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic guanidine alkaloid isolated from the marine sponge Crambe crambe and Batzella. It exhibits anti-HIV-1 and anti-HSV-1 activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- patent: EP1204666
- patent: US5756734
- patent: US5952332
- patent: WO0100626
- pubmed: 14640525
- pubmed: 15330179
- pubmed: 17136890
- pubmed: 8377012
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · anti-HIV-1 agent
- RO:0000087 · anti-HSV-1 agent
- RO:0000087 · marine metabolite
- is_a · alkaloid
- is_a · guanidines
- is_a · monocarboxylic acid amide
- is_a · carboxylic ester
- is_a · spiro compound
- is_a · secondary alcohol
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · primary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → alkaloid
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - guanidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → guanidines
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - monocarboxylic acid amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → monocarboxylic acid amide
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - carboxylic ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → carboxylic ester
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - spiro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → spiro compound
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → primary amino compound
Originalregister
is_a · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - anti-HIV-1 agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → anti-HIV-1 agent
Originalregister
RO:0000087 · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - anti-HSV-1 agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → anti-HSV-1 agent
Originalregister
RO:0000087 · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
crambescidin 800 → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 79fea8f4-25b1-4da5-a19d-fb28e77a7a9e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Antimalarial activity of crambescidin 800 and synthetic analogues against liver and blood stage of Plasmodium sp.
Lazaro JE, Nitcheu J, Mahmoudi N, Ibana JA, Mangalindan GC, Black GP, Howard-Jones AG, Moore CG, Thomas DA, Mazier D, Ireland CM, Concepcion GP, Murphy PJ, Diquet B.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/ja.2006.78Erythroid differentiation in K562 chronic myelogenous cells induced by crambescidin 800, a pentacyclic guanidine alkaloid.
Aoki S, Kong D, Matsui K, Kobayashi M.
Anticancer Res · research support, non-u.s. gov't; journal articleCrambescidin 826 and dehydrocrambine A: new polycyclic guanidine alkaloids from the marine sponge Monanchora sp. that inhibit HIV-1 fusion.
Chang L, Whittaker NF, Bewley CA.
J Nat Prod · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/np030256tPolycyclic guanidine alkaloids from the marine sponge Crambe crambe and Ca++ channel blocker activity of crambescidin 816.
Berlinck RG, Braekman JC, Daloze D, Bruno I, Riccio R, Ferri S, Spampinato S, Speroni E.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np50097a004Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →