(-)-cubebin
Den här sidan gäller (-)-cubebin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (-)-cubebin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H20O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 356.374
- InChIKey
- DIYWRNLYKJKHAM-MDOVXXIYSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(Cc2ccc3c(c2)OCO3)CO[C@H](O)[C@]1([H])Cc1ccc2c(c1)OCO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S,3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-ol EXACT
- (2S,3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-ol RELATED
- (8R,8'R,9S)-cubebin RELATED
- 3,4-bis(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-ol RELATED
- 9-Hydroxy-3,4:3',4'-bis(methylenedioxy)-9,9'-epoxylignan RELATED
- beta-cubebin RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 18423-69-3 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A lignan that consists of tetrahydrofuran-2-ol substituted by two 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl groups at positions 3 and 4 respectively (the 2S,3R,4R stereoisomer). It is isolated from the leaves of Piper nigrum and exhibits analgesic, anti-inflammatory, antimicrobial and trypanocidal activities.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 18423-69-3
- hmdb: HMDB0030682
- kegg.compound: C10549
- knapsack: C00002591
- patent: EP2517705
- patent: JP2011098968
- pubmed: 15467205
- pubmed: 17053932
- pubmed: 17236178
- pubmed: 21385598
- pubmed: 21941916
- reaxys: 6489121
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · analgesic
- RO:0000087 · trypanocidal drug
- RO:0000087 · histamine antagonist
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · lignan
- is_a · secondary alcohol
- is_a · lactol
- is_a · benzodioxoles
- is_a · cyclic acetal
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- lignan
Tillhör ämnesklassen
- antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → analgesic
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → secondary alcohol
Originalregister
is_a · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - trypanocidal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → trypanocidal drug
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - histamine antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → histamine antagonist
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - lactol
Tillhör ämnesklassen
- benzodioxoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → benzodioxoles
Originalregister
is_a · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - cyclic acetal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → cyclic acetal
Originalregister
is_a · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(-)-cubebin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e268f4dc-fe48-4d77-935d-ffb7143be61d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Antioxidant capacity and larvicidal and antifungal activities of essential oils and extracts from Piper krukoffii.
da Silva JK, Andrade EH, Kato MJ, Carreira LM, Guimarães EF, Maia JG.
Nat Prod Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/1934578x1100600936The effect of the dibenzylbutyrolactolic lignan (-)-cubebin on doxorubicin mutagenicity and recombinogenicity in wing somatic cells of Drosophila melanogaster.
de Rezende AA, e Silva ML, Tavares DC, Cunha WR, Rezende KC, Bastos JK, Lehmann M, de Andrade HH, Guterres ZR, Silva LP, Spanó MA.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2011.03.001Evaluation of piper cubeba extract, (-)-cubebin and its semi-synthetic derivatives against oral pathogens.
Silva ML, Coímbra HS, Pereira AC, Almeida VA, Lima TC, Costa ES, Vinhólis AH, Royo VA, Silva R, Filho AA, Cunha WR, Furtado NA, Martins CH, Carvalho TC, Bastos JK.
Phytother Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ptr.2088In vitro and in vivo activity of lignan lactones derivatives against Trypanosoma cruzi.
Saraiva J, Vega C, Rolon M, da Silva R, E Silva ML, Donate PM, Bastos JK, Gomez-Barrio A, de Albuquerque S.
Parasitol Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00436-006-0327-4Melanogenesis stimulation in murine B16 melanoma cells by Piper nigrum leaf extract and its lignan constituents.
Matsuda H, Kawaguchi Y, Yamazaki M, Hirata N, Naruto S, Asanuma Y, Kaihatsu T, Kubo M.
Biol Pharm Bull · journal article · DOI 10.1248/bpb.27.1611Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →