lupeol
Den här sidan gäller lupeol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lupeol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 426.729
- InChIKey
- MQYXUWHLBZFQQO-QGTGJCAVSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CC[C@@]4(C)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@]43[H])[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-lup-20(29)-en-3-ol EXACT
- (3beta)-lup-20(29)-en-3-ol RELATED
- beta-viscol RELATED
- fagarasterol RELATED
- lupeol RELATED
- monogynol B RELATED
Definition
A pentacyclic triterpenoid that is lupane in which the hydrogen at the 3β position is substituted by a hydroxy group. It occurs in the skin of lupin seeds, as well as in the latex of fig trees and of rubber plants. It is also found in many edible fruits and vegetables.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 545-47-1
- chebi_alt: CHEBI:132397
- kegg.compound: C08628
- knapsack: C00003749
- metacyc.compound: CPD-90
- pubmed: 10930257
- pubmed: 16445885
- pubmed: 17107079
- pubmed: 21118697
- pubmed: 21467639
- pubmed: 21712449
- pubmed: 9883589
- reaxys: 2063497
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · lupane
- is_a · pentacyclic triterpenoid
- is_a · secondary alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 3-(Z)-caffeoyllupeol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3-(Z)-caffeoyllupeol → lupeol
Originalregister
RO:0018038 · be3e8531-b9d5-484f-870a-0a145ec6dd9d - lupane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
lupeol → lupane
Originalregister
RO:0018040 · 1149e16d-4a80-454e-9637-375f95fbcfaa
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pentacyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lupeol → pentacyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 1149e16d-4a80-454e-9637-375f95fbcfaa - anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lupeol → anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · 1149e16d-4a80-454e-9637-375f95fbcfaa - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lupeol → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 1149e16d-4a80-454e-9637-375f95fbcfaa - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lupeol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1149e16d-4a80-454e-9637-375f95fbcfaa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Lupeol, a novel androgen receptor inhibitor: implications in prostate cancer therapy.
Siddique HR, Mishra SK, Karnes RJ, Saleem M.
Clin Cancer Res · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1158/1078-0432.ccr-11-0916Growth inhibition and apoptosis induced by lupeol, a dietary triterpene, in human hepatocellular carcinoma cells.
He Y, Liu F, Zhang L, Wu Y, Hu B, Zhang Y, Li Y, Liu H.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.34.517Beneficial health effects of lupeol triterpene: a review of preclinical studies.
Siddique HR, Saleem M.
Life Sci · research support, non-u.s. gov't; review; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.lfs.2010.11.020Stereochemical course in water addition during LUP1-catalyzed triterpene cyclization.
Kushiro T, Hoshino M, Tsutsumi T, Kawai K, Shiro M, Shibuya M, Ebizuka Y.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol062310dCloning and characterization of a lupeol synthase involved in the synthesis of epicuticular wax crystals on stem and hypocotyl surfaces of Ricinus communis.
Guhling O, Hobl B, Yeats T, Jetter R.
Arch Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.abb.2005.12.013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →