flavokawain B
Den här sidan gäller flavokawain B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är flavokawain B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H16O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 284.311
- InChIKey
- QKQLSQLKXBHUSO-CMDGGOBGSA-N
- SMILES
- COc1cc(O)c(C(=O)/C=C/c2ccccc2)c(OC)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one EXACT
- (2E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one RELATED
- 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxychalcone RELATED
- 4',6'-dimethoxy-2'-hydroxychalcone RELATED
Definition
A member of the class of chalcones that consists of trans-chalcone substituted by hydroxy group at positions 2' and methoxy groups at positions 4' and 6'. Isolated from Piper methysticum and Piper rusbyi, it exhibits antileishmanial, anti-inflammatory and antineoplastic activities.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1175-97-9
- hmdb: HMDB0033691
- patent: WO2005067950
- pubmed: 11830162
- pubmed: 17354169
- pubmed: 19537711
- pubmed: 20112340
- pubmed: 21543203
- pubmed: 22540374
- reaxys: 2059845
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · antileishmanial agent
- RO:0018038 · trans-chalcone
- is_a · chalcones
- is_a · phenols
- is_a · dimethoxybenzene
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- trans-chalcone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
flavokawain B → trans-chalcone
Originalregister
RO:0018038 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- chalcones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flavokawain B → chalcones
Originalregister
is_a · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flavokawain B → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flavokawain B → phenols
Originalregister
is_a · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flavokawain B → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - dimethoxybenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flavokawain B → dimethoxybenzene
Originalregister
is_a · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flavokawain B → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flavokawain B → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124 - antileishmanial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flavokawain B → antileishmanial agent
Originalregister
RO:0000087 · 72483067-c83d-438c-a3ac-d907ad564124
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Flavokawain B, a novel, naturally occurring chalcone, exhibits robust apoptotic effects and induces G2/M arrest of a uterine leiomyosarcoma cell line.
Eskander RN, Randall LM, Sakai T, Guo Y, Hoang B, Zi X.
J Obstet Gynaecol Res · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1111/j.1447-0756.2011.01841.xFlavokawain B inhibits growth of human squamous carcinoma cells: Involvement of apoptosis and cell cycle dysregulation in vitro and in vivo.
Lin E, Lin WH, Wang SY, Chen CS, Liao JW, Chang HW, Chen SC, Lin KY, Wang L, Yang HL, Hseu YC.
J Nutr Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jnutbio.2011.01.002Flavokawain B, a kava chalcone, induces apoptosis via up-regulation of death-receptor 5 and Bim expression in androgen receptor negative, hormonal refractory prostate cancer cell lines and reduces tumor growth.
Tang Y, Li X, Liu Z, Simoneau AR, Xie J, Zi X.
Int J Cancer · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/ijc.25210Anti-inflammatory activity of Flavokawain B from Alpinia pricei Hayata.
Lin CT, Senthil Kumar KJ, Tseng YH, Wang ZJ, Pan MY, Xiao JH, Chien SC, Wang SY.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/jf900517dLeishmanicidal constituents from the leaves of Piper rusbyi.
Flores N, Cabrera G, Jiménez IA, Piñero J, Giménez A, Bourdy G, Cortés-Selva F, Bazzocchi IL.
Planta Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-2007-967123Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →