(2S)-2'-methoxykurarinone
Den här sidan gäller (2S)-2'-methoxykurarinone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (2S)-2'-methoxykurarinone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H32O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 452.547
- InChIKey
- KTAQQSUPNZAWEY-OSPHWJPCSA-N
- SMILES
- C=C(C)[C@H](CC=C(C)C)Cc1c(O)cc(OC)c2c1O[C@H](c1ccc(O)cc1OC)CC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-5-methoxy-8-[(2R)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylhex-4-enyl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one EXACT
- (2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-5-methoxy-8-[(2R)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylhex-4-enyl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one RELATED
- 7,4'-dihydroxy-5,2'-dimethoxy-8-lavandulylflavanone RELATED
Definition
A dimethoxyflavanone that is (2S)-(−)-kurarinone in which the hydroxy group at position 2' is replaced by a methoxy group. Isolated from the roots of Sophora flavescens, it exhibits cytotoxicity against human myeloid leukemia HL-60 cells.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- lipidmaps: LMPK12140500
- pubmed: 10843587
- pubmed: 18718128
- pubmed: 18827364
- pubmed: 19169950
- pubmed: 20883179
- reaxys: 9883200
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0018038 · (2S)-(-)-kurarinone
- is_a · 4'-hydroxyflavanones
- is_a · dimethoxyflavanone
- is_a · dihydroxyflavanone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (2S)-(-)-kurarinone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → (2S)-(-)-kurarinone
Originalregister
RO:0018038 · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 4'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → 4'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701 - dimethoxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → dimethoxyflavanone
Originalregister
is_a · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701 - dihydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2S)-2'-methoxykurarinone → dihydroxyflavanone
Originalregister
is_a · b8614ecd-ce94-4ca8-9c05-828955bbb701
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
(2S)-2′-methoxykurarinone from Sophora flavescens suppresses cutaneous T cell-attracting chemokine/CCL27 expression induced by interleukin-ß/tumor necrosis factor-α via heme oxygenase-1 in human keratinocytes.
Jeong SI, Lee YE, Jang SI.
J Med Food · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1089/jmf.2009.1333Herbal plants as a promising source of natural antifoulants: evidence from barnacle settlement inhibition.
Feng DQ, Ke CH, Lu CY, Li SJ.
Biofouling · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/08927010802669210Lavandulyl flavanones from Sophora flavescens protect mouse hippocampal cells against glutamate-induced neurotoxicity via the induction of heme oxygenase-1.
Jeong GS, Li B, Lee DS, Byun E, An RB, Pae HO, Chung HT, Youn KH, Kim YC.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.31.1964Inhibitory activities of prenylated flavonoids from Sophora flavescens against aldose reductase and generation of advanced glycation endproducts.
Jung HA, Yoon NY, Kang SS, Kim YS, Choi JS.
J Pharm Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1211/jpp.60.9.0016Cytotoxic lavandulyl flavanones from Sophora flavescens.
Kang TH, Jeong SJ, Ko WG, Kim NY, Lee BH, Inagaki M, Miyamoto T, Higuchi R, Kim YC.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np990567xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →