myrsinoic acid B
Den här sidan gäller myrsinoic acid B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är myrsinoic acid B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H30O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 358.478
- InChIKey
- GZLIPAFSJXROEC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)=CCCC(C)(O)C1Cc2cc(C(=O)O)cc(CC=C(C)C)c2O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylic acid EXACT
- 2-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylic acid RELATED
- 5-carboxy-2,3-dihydro-2-(1',5'-dimethyl-1'-hydroxy-4'-hexenyl)-7-(3''-methyl-2''-butenyl)benzofuran RELATED
Definition
A member of the class of 1-benzofurans that is 2,3-dihydro-1-benzofuran substituted by a carboxy group at position 5, a 1',5'-dimethyl-1'-hydroxy-4'-hexenyl group at position 2 and a prenyl group at position 7. Isolated from Myrsine seguinii, it exhibits anti-inflammatory activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- patent: CN101495127
- patent: KR20090035605
- patent: US2010069477
- patent: WO2008013062
- pubmed: 12005065
- pubmed: 18776663
- pubmed: 20118542
- pubmed: 21383473
- pubmed: 21726763
- pubmed: 22523418
- reaxys: 4758095
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · EC 4.4.1.11 (methionine gamma-lyase) inhibitor
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · 1-benzofurans
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
myrsinoic acid B → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 4d597735-5f86-47f7-8f3e-922a1ed2289c - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
myrsinoic acid B → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · 4d597735-5f86-47f7-8f3e-922a1ed2289c - 1-benzofurans
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
myrsinoic acid B → 1-benzofurans
Originalregister
is_a · 4d597735-5f86-47f7-8f3e-922a1ed2289c - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
myrsinoic acid B → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 4d597735-5f86-47f7-8f3e-922a1ed2289c - EC 4.4.1.11 (methionine gamma-lyase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
myrsinoic acid B → EC 4.4.1.11 (methionine gamma-lyase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 4d597735-5f86-47f7-8f3e-922a1ed2289c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Antihyperalgesic effects of myrsinoic acid B in pain-like behavior induced by inflammatory and neuropathic pain models in mice.
Antonialli Cde S, da Silva GF, Rocha LW, Monteiro ER, de Souza MM, Malheiros A, Yunes RA, Quintão NL.
Anesth Analg · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1213/ane.0b013e318253afd1Development and validation of an HPLC-PDA method for the determination of myrsinoic acid B in the extracts of Rapanea ferruginea Mez.
Baccarin T, Muceneeki RS, Bresolin TM, Yunes RA, Malheiros A, Lucinda-Silva RM.
Talanta · validation study; journal article · DOI 10.1016/j.talanta.2011.05.017Myrsinoic acid B inhibits the production of hydrogen sulfide by periodontal pathogens in vitro.
Ito S, Shimura S, Tanaka T, Yaegaki K.
J Breath Res · comparative study; journal article · DOI 10.1088/1752-7155/4/2/026005Assessment of mechanisms involved in antinociception caused by myrsinoic acid B.
Hess S, Padoani C, Scorteganha LC, Holzmann I, Malheiros A, Yunes RA, Delle Monache F, de Souza MM.
Biol Pharm Bull · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.33.209Identification of a methioninase inhibitor, myrsinoic acid B, from Myrsine seguinii Lév., and its inhibitory activities.
Ito S, Narise A, Shimura S.
Biosci Biotechnol Biochem · journal article · DOI 10.1271/bbb.80045Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →