LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

strongylophorine-26

Den här sidan gäller strongylophorine-26. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är strongylophorine-26?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C27H36O6
Laddning
0
Molekylmassa
456.579
InChIKey
AMOGVPDDGBDGJG-FOMYWIRZSA-N
SMILES
[H][C@]12CC[C@](C)(O)[C@@H](CC3=CC(=O)C=C(OC)C3=O)[C@]1(C)CC[C@]1([H])[C@]23CCC[C@]1(C)C(=O)OC3
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 2-{[(13alpha,14beta)-13-hydroxy-8,13-dimethyl-15-oxo-15,17-epoxypodocarpan-14-yl]methyl}-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione EXACT
  • 2-{[(13alpha,14beta)-13-hydroxy-8,13-dimethyl-15-oxo-15,17-epoxypodocarpan-14-yl]methyl}-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione RELATED

Definition

A diterpenoid that is 15,17-epoxypodocarpan-15-one substituted by a hydroxy group at position 13, methyl groups at positions 8 and 13 and a (5-methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl group at position 14 (the 13α,14β stereoisomer). Isolated from the marine sponge Petrosia corticata, it exhibits antineoplastic activity.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • pubmed: 15332859
  • pubmed: 15897241
  • pubmed: 17407351
  • reaxys: 10738211

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • diterpenoid

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → diterpenoid
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • p-quinones

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → p-quinones
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • tertiary alcohol

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → tertiary alcohol
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • antineoplastic agent

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → antineoplastic agent
    RO:0000087 · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • gamma-lactone

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → gamma-lactone
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • enol ether

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → enol ether
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • meroterpenoid

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → meroterpenoid
    is_a · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • animal metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → animal metabolite
    RO:0000087 · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister
  • marine metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    strongylophorine-26 → marine metabolite
    RO:0000087 · 02f4d868-3364-4a2b-a77b-44898f062359

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →