methyl brevifolincarboxylate
Den här sidan gäller methyl brevifolincarboxylate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är methyl brevifolincarboxylate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H10O8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 306.226
- InChIKey
- JNWDNAASYHRXMG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)C1CC(=O)c2oc(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c21
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- methyl 7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene-1-carboxylate EXACT
- methyl 7,8,9-trihydroxy-3,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene-1-carboxylate RELATED
Definition
An organic heterotricyclic compound that is 1,2,3,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene substituted by hydroxy groups at positions 7, 8 and 9, oxo groups at positions 3 and 5 and a methoxycarbonyl group at position 1. Isolated from Phyllanthus urinaria and Phyllanthus niruri, it exhibits vasorelaxant activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 154702-76-8
- pubmed: 16394535
- pubmed: 17268086
- pubmed: 18187278
- pubmed: 18557426
- pubmed: 20433066
- reaxys: 10289547
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · vasodilator agent
- RO:0000087 · radical scavenger
- RO:0000087 · EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
- RO:0000087 · platelet aggregation inhibitor
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- is_a · delta-lactone
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · phenols
- is_a · cyclic ketone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- delta-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → delta-lactone
Originalregister
is_a · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → phenols
Originalregister
is_a · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - vasodilator agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → vasodilator agent
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → cyclic ketone
Originalregister
is_a · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - radical scavenger
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → radical scavenger
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - platelet aggregation inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → platelet aggregation inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700 - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
methyl brevifolincarboxylate → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ab0c99fa-abe7-413b-8417-d2414f237700
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ellagitannins from Geranium potentillaefolium and G. bellum.
Gayosso-De-Lucio JA, Torres-Valencia JM, Cerda-García-Rojas CM, Joseph-Nathan P.
Nat Prod Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/1934578x1000500407Human DNA topoisomerase inhibitors from Potentilla argentea and their cytotoxic effect against MCF-7.
Tomczyk M, Drozdowska D, Bielawska A, Bielawski K, Gudej J.
Pharmazie · journal articleAnti-oxidant and inflammatory mediator's growth inhibitory effects of compounds isolated from Phyllanthus urinaria.
Fang SH, Rao YK, Tzeng YM.
J Ethnopharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jep.2007.11.040Inhibitory effects of methyl brevifolincarboxylate isolated from Phyllanthus niruri L. on platelet aggregation.
Iizuka T, Nagai M, Taniguchi A, Moriyama H, Hoshi K.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.30.382Vasorelaxant effects of methyl brevifolincarboxylate from the leaves of Phyllanthus niruri.
Iizuka T, Moriyama H, Nagai M.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.29.177Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →