(+)-lariciresinol
Den här sidan gäller (+)-lariciresinol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (+)-lariciresinol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H24O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 360.406
- InChIKey
- MHXCIKYXNYCMHY-AUSJPIAWSA-N
- SMILES
- COc1cc(C[C@H]2CO[C@H](c3ccc(O)c(OC)c3)[C@H]2CO)ccc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-lariciresinol RELATED
- 4-[(2S,3R,4R)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-methoxyphenol EXACT
- 4-[(2S,3R,4R)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-3-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-methoxyphenol RELATED
- Lariciresinol RELATED
Definition
A lignan that is tetrahydrofuran substituted at positions 2, 3 and 4 by 4-hydroxy-3-methoxyphenyl, hydroxymethyl and 4-hydroxy-3-methoxybenzyl groups respectively (the 2S,3R,4R-diastereomer).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 27003-73-2
- cas: 83327-19-9
- kegg.compound: C10646
- knapsack: C00000602
- metacyc.compound: CPD-8907
- pubmed: 21138310
- pubmed: 21679690
- pubmed: 21973054
- pubmed: 22218086
- pubmed: 8262939
- wikipedia.en: Lariciresinol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018039 · (-)-lariciresinol
- is_a · primary alcohol
- is_a · lignan
- is_a · oxolanes
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (-)-lariciresinol
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(-)-lariciresinol → (+)-lariciresinol
Originalregister
RO:0018039 · 9944cefd-2668-4e90-ba3d-7196622360eb - (-)-lariciresinol
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → (-)-lariciresinol
Originalregister
RO:0018039 · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - (+)-(7S,8R,8'R)-5,5'-dimethoxylariciresinol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(+)-(7S,8R,8'R)-5,5'-dimethoxylariciresinol → (+)-lariciresinol
Originalregister
RO:0018038 · 8a2473ae-83a2-4c4b-a959-e626282ca9b5 - (+)-5'-methoxylariciresinol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(+)-5'-methoxylariciresinol → (+)-lariciresinol
Originalregister
RO:0018038 · e0ed9f29-deab-4954-9f98-0ab4bdf5cfd5
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → primary alcohol
Originalregister
is_a · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - lignan
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → lignan
Originalregister
is_a · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - oxolanes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → oxolanes
Originalregister
is_a · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → phenols
Originalregister
is_a · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → aromatic ether
Originalregister
is_a · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(+)-lariciresinol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8e414ffa-7b07-4bff-a15b-0e491b6e5485
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Time-course changes in fungal elicitor-induced lignan synthesis and expression of the relevant genes in cell cultures of Linum album.
Esmaeilzadeh Bahabadi S, Sharifi M, Behmanesh M, Safaie N, Safaie N, Murata J, Araki R, Yamagaki T, Satake H.
J Plant Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jplph.2011.12.006Biologically active arborinane-type triterpenoids and anthraquinones from Rubia yunnanensis.
Fan JT, Kuang B, Zeng GZ, Zhao SM, Ji CJ, Zhang YM, Tan NH.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np2002918Antifungal activity of lariciresinol derived from Sambucus williamsii and their membrane-active mechanisms in Candida albicans.
Hwang B, Cho J, Hwang IS, Jin HG, Woo ER, Lee DG.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2011.06.004Cytochrome P450 3A4 inhibitory constituents of the wood of Taxus yunnanensis.
Tezuka Y, Morikawa K, Li F, Auw L, Awale S, Nobukawa T, Kadota S.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np100665jStereospecificity of (+)-pinoresinol and (+)-lariciresinol reductases from Forsythia intermedia.
Chu A, Dinkova A, Davin LB, Bedgar DL, Lewis NG.
J Biol Chem · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0021-9258(19)74213-6Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →