quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside
Den här sidan gäller quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H20O12
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 464.379
- InChIKey
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N
- SMILES
- O=c1c(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)c(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-(beta-D-galactopyranosyloxy)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl beta-D-galactopyranoside EXACT
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl beta-D-galactopyranoside RELATED
- Hyperin RELATED
- Hyperoside RELATED
- Quercetin 3-galactoside RELATED
- quercetin 3-O-galactoside RELATED
Definition
A quercetin O-glycoside that is quercetin with a β-D-galactosyl residue attached at position 3. Isolated from Artemisia capillaris, it exhibits hepatoprotective activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 482-36-0
- chebi_alt: CHEBI:5836
- hmdb: HMDB0030775
- kegg.compound: C10073
- knapsack: C00005372
- lincs.smallmolecule: LSM-5907
- lipidmaps: LMPK12112041
- pubmed: 21428416
- pubmed: 22324400
- pubmed: 23220618
- pubmed: 23291593
- pubmed: 23835282
- pubmed: 24173369
- reaxys: 100990
- wikipedia.en: Hyperoside
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · hepatoprotective agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · beta-D-galactoside
- is_a · tetrahydroxyflavone
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · quercetin O-glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- quercetin 3-(6''-p-hydroxybenzoylgalactoside)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
quercetin 3-(6''-p-hydroxybenzoylgalactoside) → quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside
Originalregister
RO:0018038 · 0aaec0dc-5802-4f3c-84fe-3f5dd95b058f
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- beta-D-galactoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → beta-D-galactoside
Originalregister
is_a · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c - tetrahydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → tetrahydroxyflavone
Originalregister
is_a · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c - hepatoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → hepatoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c - quercetin O-glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → quercetin O-glycoside
Originalregister
is_a · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c8d9530b-7feb-4628-83da-dc04dd09d14c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Combination of quercetin and hyperoside has anticancer effects on renal cancer cells through inhibition of oncogenic microRNA-27a.
Li W, Liu M, Xu YF, Feng Y, Che JP, Wang GC, Zheng JH.
Oncol Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/or.2013.2811Selective inhibition of the cytochrome P450 isoform by hyperoside and its potent inhibition of CYP2D6.
Song M, Hong M, Lee MY, Jee JG, Lee YM, Bae JS, Jeong TC, Lee S.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2013.06.055The effect of hyperoside on the functional recovery of the ischemic/reperfused isolated rat heart: potential involvement of the extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling pathway.
Li ZL, Hu J, Li YL, Xue F, Zhang L, Xie JQ, Liu ZH, Li H, Yi DH, Liu JC, Wang SW.
Free Radic Biol Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2012.12.023Antithrombotic and profibrinolytic activities of isorhamnetin-3-O-galactoside and hyperoside.
Ku SK, Kim TH, Lee S, Kim SM, Bae JS.
Food Chem Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fct.2012.11.040Chlorogenic acid, rutin and hyperoside content in Fragaria vesca, F. viridis and F. moschata in Lithuania.
Bagdonaite E, Jakstas V, Raudonis R, Janulis V.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2012.660634Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →