ginsenoside Rf
Den här sidan gäller ginsenoside Rf. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ginsenoside Rf?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C42H72O14
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 801.024
- InChIKey
- UZIOUZHBUYLDHW-XUBRWZAZSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@@](C)(O)CCC=C(C)C)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (beta,6alpha,12beta)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (beta,6alpha,12beta)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside RELATED
- Panaxoside RF RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 52286-58-5 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A ginsenoside found in Panax ginseng and Panax japonicus var. major that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 6α, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy group at position 6 has been converted to the corresponding β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 52286-58-5
- chebi_alt: CHEBI:5360
- hmdb: HMDB0034745
- kegg.compound: C08945
- knapsack: C00003519
- metacyc.compound: CPD-15441
- patent: US2007224297
- pubmed: 10823656
- pubmed: 11901233
- pubmed: 12479975
- pubmed: 16297877
- pubmed: 19513004
- pubmed: 20057152
- pubmed: 20580705
- pubmed: 21417387
- pubmed: 22031031
- pubmed: 24173574
- pubmed: 9593902
- pubmed: 9692222
- reaxys: 5721199
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · 20-hydroxy steroid
- is_a · disaccharide derivative
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - 20-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → 20-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → ginsenoside
Originalregister
is_a · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rf → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · eef7b6eb-80fe-451a-92d0-98a30fef24c4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Induction of G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis by ginsenoside Rf in human osteosarcoma MG‑63 cells through the mitochondrial pathway.
Shangguan WJ, Li H, Zhang YH.
Oncol Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/or.2013.2815A novel ginsenosidase from an Aspergillus strain hydrolyzing 6-O-multi-glycosides of protopanaxatriol-type ginsenosides, named ginsenosidase type IV.
Wang DM, Yu HS, Song JG, Xu YF, Liu CY, Jin FX.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1101.01044Bioactive constituents from the roots of Panax japonicus var. major and development of a LC-MS/MS method for distinguishing between natural and artifactual compounds.
Chan HH, Hwang TL, Reddy MV, Li DT, Qian K, Bastow KF, Lee KH, Wu TS.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/np100851sInduction of CYP3A4 and MDR1 gene expression by baicalin, baicalein, chlorogenic acid, and ginsenoside Rf through constitutive androstane receptor- and pregnane X receptor-mediated pathways.
Li Y, Wang Q, Yao X, Li Y.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2010.05.017Microbial conversion of rare ginsenoside Rf to 20(S)-protopanaxatriol by Aspergillus niger.
Liu L, Gu LJ, Zhang DL, Wang Z, Wang CY, Li Z, Sung CK.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1271/bbb.90596Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →