robinetinidol
Den här sidan gäller robinetinidol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är robinetinidol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H14O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.271
- InChIKey
- GMPPKSLKMRADRM-SWLSCSKDSA-N
- SMILES
- Oc1ccc2c(c1)O[C@H](c1cc(O)c(O)c(O)c1)[C@@H](O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-[(2R,3S)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2-chromen-2-yl]benzene-1,2,3-triol EXACT
- 5-[(2R,3S)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2-chromen-2-yl]benzene-1,2,3-triol RELATED
Definition
A pentahydroxyflavan that is (2S)-flavan substituted by hydroxy groups at positions 3, 7, 3', 4' and 5'. Isolated from Acacia mearnsii, it exhibits inhibitory activity against α-amylase and lipase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- lipidmaps: LMPK12020017
- pubmed: 21192716
- pubmed: 21660093
- pubmed: 21799697
- pubmed: 22063672
- pubmed: 22917955
- reaxys: 39544
- wikipedia.en: Robinetinidol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.2.1.1 (alpha-amylase) inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · (2S)-flavan
- is_a · pentahydroxyflavan
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 4'-O-methylrobinetinidol 3'-O-beta-D-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4'-O-methylrobinetinidol 3'-O-beta-D-glucopyranoside → robinetinidol
Originalregister
RO:0018038 · 7030c527-fcdf-4176-99ed-dedbeb10e10b - robinetinidol-(4alpha,8)-gallocatechin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
robinetinidol-(4alpha,8)-gallocatechin → robinetinidol
Originalregister
RO:0018038 · 0222ac6c-790d-4647-89df-9275ca891349 - robinetinidol-(4alpha,8)-catechin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
robinetinidol-(4alpha,8)-catechin → robinetinidol
Originalregister
RO:0018038 · a3bc18a3-e67b-46a4-a825-1f8c6a60448b - (2S)-flavan
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
robinetinidol → (2S)-flavan
Originalregister
RO:0018040 · 073c2453-b249-4f98-a5fc-4b76bd2634ae
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 3.2.1.1 (alpha-amylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
robinetinidol → EC 3.2.1.1 (alpha-amylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 073c2453-b249-4f98-a5fc-4b76bd2634ae - pentahydroxyflavan
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
robinetinidol → pentahydroxyflavan
Originalregister
is_a · 073c2453-b249-4f98-a5fc-4b76bd2634ae - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
robinetinidol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 073c2453-b249-4f98-a5fc-4b76bd2634ae
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Analysis of commercial proanthocyanidins. Part 3: the chemical composition of wattle (Acacia mearnsii) bark extract.
Venter PB, Senekal ND, Kemp G, Amra-Jordaan M, Khan P, Bonnet SL, van der Westhuizen JH.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2012.07.012Analysis of commercial proanthocyanidins. Part 1: the chemical composition of quebracho (Schinopsis lorentzii and Schinopsis balansae) heartwood extract.
Venter PB, Sisa M, van der Merwe MJ, Bonnet SL, van der Westhuizen JH.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2011.10.006Anti-Obesity and Anti-Diabetic Effects of Acacia Polyphenol in Obese Diabetic KKAy Mice Fed High-Fat Diet.
Ikarashi N, Toda T, Okaniwa T, Ito K, Ochiai W, Sugiyama K.
Evid Based Complement Alternat Med · other; journal article · DOI 10.1093/ecam/nep241The inhibition of lipase and glucosidase activities by acacia polyphenol.
Ikarashi N, Takeda R, Ito K, Ochiai W, Sugiyama K.
Evid Based Complement Alternat Med · other; journal article · DOI 10.1093/ecam/neq043α-Amylase and lipase inhibitory activity and structural characterization of acacia bark proanthocyanidins.
Kusano R, Ogawa S, Matsuo Y, Tanaka T, Yazaki Y, Kouno I.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np100372tJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →