asperentin
Den här sidan gäller asperentin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är asperentin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H20O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 292.331
- InChIKey
- WOMKDMUZNBFXKG-XAWKZAOJSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(CC2Cc3cc(O)cc(O)c3C(=O)O2)CCC[C@H](C)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-(tetrahydro-6-methyl-H-pyran-2-yl)methylisocoumarin RELATED
- 6,8-dihydroxy-3-{[(2R,6S)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-one EXACT
- 6,8-dihydroxy-3-{[(2R,6S)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-one RELATED
- cladosporin RELATED
Definition
A member of the class of isocoumarins that is 6,8-dihydroxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-one substituted by a [6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl group at position 3. It has been isolated from the fungus Chaetomium globosum and Aspergillus flavus.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 35818-31-6
- chemspider: 34206
- pubmed: 17125234
- pubmed: 22663064
- pubmed: 22704625
- pubmed: 23413753
- pubmed: 4629903
- pubmed: 5169000
- reaxys: 5086911
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · antiplasmodial drug
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0000087 · Chaetomium metabolite
- is_a · pyrans
- is_a · resorcinols
- is_a · isocoumarins
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 5'-hydroxy-asperentin-8-O-methylether
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5'-hydroxy-asperentin-8-O-methylether → asperentin
Originalregister
RO:0018038 · 77b2dae7-3ee6-48a7-8d13-f3857b3bb5ce - asperentin-8-methyl ether
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
asperentin-8-methyl ether → asperentin
Originalregister
RO:0018038 · 85d5efae-31b4-44af-b458-5f7f182e0ab6 - 5'-hydroxyasperentin
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5'-hydroxyasperentin → asperentin
Originalregister
RO:0018038 · 515526af-6513-4813-983d-79aa7b0ae56a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrans
Tillhör ämnesklassen
- resorcinols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
asperentin → resorcinols
Originalregister
is_a · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
asperentin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200 - isocoumarins
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
asperentin → isocoumarins
Originalregister
is_a · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200 - antiplasmodial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
asperentin → antiplasmodial drug
Originalregister
RO:0000087 · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
asperentin → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200 - Chaetomium metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
asperentin → Chaetomium metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9bdf217e-0205-441b-a446-770a7bf72200
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Plant growth activities of aspyran, asperentin, and its analogues produced by the fungus Aspergillus sp.
Kimura Y, Shimomura N, Tanigawa F, Fujioka S, Shimada A.
Z Naturforsch C J Biosci · journal article · DOI 10.1515/znc-2012-11-1209Asymmetric total synthesis of cladosporin and isocladosporin.
Zheng H, Zhao C, Fang B, Jing P, Yang J, Xie X, She X.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo300805nSelective and specific inhibition of the plasmodium falciparum lysyl-tRNA synthetase by the fungal secondary metabolite cladosporin.
Hoepfner D, McNamara CW, Lim CS, Studer C, Riedl R, Aust T, McCormack SL, Plouffe DM, Meister S, Schuierer S, Plikat U, Hartmann N, Staedtler F, Cotesta S, Schmitt EK, Petersen F, Supek F, Glynne RJ, Tallarico JA, Porter JA, Fishman MC, Bodenreider C, Diagana TT, Movva NR, Winzeler EA.
Cell Host Microbe · research-article; journal article · DOI 10.1016/j.chom.2012.04.015Chaetopyranin, a benzaldehyde derivative, and other related metabolites from Chaetomium globosum, an endophytic fungus derived from the marine red alga Polysiphonia urceolata.
Wang S, Li XM, Teuscher F, Li DL, Diesel A, Ebel R, Proksch P, Wang BG.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np060248nNew metabolic products of Aspergillus flavus. I. Asperentin, its methyl ethers, and 5'-hydroxyasperentin.
Grove JF.
J Chem Soc Perkin 1 · journal article · DOI 10.1039/p19720002400Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →