kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside
Den här sidan gäller kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H30O15
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 606.533
- InChIKey
- XOUMRQRJVFZBHB-JMCDDRANSA-N
- SMILES
- CC(=O)OC[C@@]1(O)CO[C@H](Oc2c(-c3ccc(O)cc3)oc3cc(O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)cc(O)c3c2=O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- [(3S,4S,5R)-5-({7-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl}oxy)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl]methyl acetate EXACT
- [(3S,4S,5R)-5-({7-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl}oxy)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-yl]methyl acetate RELATED
Definition
A glycosyloxyflavone that is kaempferol attached to a 5-O-acetyl-α-D-apiofuranosyl residue at position 3 and a α-L-rhamnopyranosyl residue at position 7 via glycosidic linkages. Isolated from the aerial parts of Vicia faba and Lotus edulis, it exhibits inhibitory activity against topoisomerse I and II.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 22014228
- reaxys: 20310874
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · kaempferol
- is_a · alpha-L-rhamnoside
- is_a · dihydroxyflavone
- is_a · acetate ester
- is_a · glycosyloxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- kaempferol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → kaempferol
Originalregister
RO:0018038 · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alpha-L-rhamnoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → alpha-L-rhamnoside
Originalregister
is_a · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - dihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → dihydroxyflavone
Originalregister
is_a · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - acetate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → acetate ester
Originalregister
is_a · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - glycosyloxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → glycosyloxyflavone
Originalregister
is_a · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kaempferol 3-O-(5-O-acetyl-alpha-D-apiofuranosyl)-7-O-alpha-L-rhamnopyranoside → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d5086891-1f12-4d83-86eb-98a88ebbb851
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 1 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
1 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Catalytic inhibition of eukaryotic topoisomerases I and II by flavonol glycosides extracted from Vicia faba and Lotus edulis.
Tselepi M, Papachristou E, Emmanouilidi A, Angelis A, Aligiannis N, Skaltsounis AL, Kouretas D, Liadaki K.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np200292uJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →