bigelovin
Den här sidan gäller bigelovin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är bigelovin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H20O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 304.342
- InChIKey
- DCNRYQODUSSOKC-MMLVVLEOSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C=CC(=O)[C@@]1(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1([H])C(=C)C(=O)O[C@@]1([H])C[C@H]2C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aS)-4a,8-dimethyl-3-methylidene-2,5-dioxo-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl acetate EXACT
- (3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aS)-4a,8-dimethyl-3-methylidene-2,5-dioxo-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl acetate RELATED
- 6alpha,8alpha-dihydroxy-4-oxo-ambrosa-2,11(13)-dien-12-oic acid-12,8-lactone acetate RELATED
Definition
A sesquiterpene lactone that is 3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione substituted by methyl groups at positions 4a and 8, a methylidene group at position 3 and an acetoxy group at position 4. Isolated from Inula hupehensis, it exhibits antineoplastic activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 3668-14-2
- pubmed: 19107858
- pubmed: 21894898
- pubmed: 23231968
- pubmed: 24118350
- pubmed: 8657753
- reaxys: 1295049
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · immunomodulator
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · gamma-lactone
- is_a · sesquiterpene lactone
- is_a · cyclic ketone
- is_a · acetate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bigelovin → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bigelovin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bigelovin → gamma-lactone
Originalregister
is_a · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - sesquiterpene lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bigelovin → sesquiterpene lactone
Originalregister
is_a · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bigelovin → cyclic ketone
Originalregister
is_a · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - acetate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
bigelovin → acetate ester
Originalregister
is_a · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - immunomodulator
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bigelovin → immunomodulator
Originalregister
RO:0000087 · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bigelovin → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
bigelovin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c85e0698-4ffa-4fed-98ab-0bd4d77e5ff2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Small compound bigelovin exerts inhibitory effects and triggers proteolysis of E2F1 in multiple myeloma cells.
Liu JL, Zeng GZ, Liu XL, Liu YQ, Hu ZG, Liu Y, Tan NH, Zhou GB, Zhou GB.
Cancer Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/cas.12295Anti-angiogenesis and immunomodulatory activities of an anti-tumor sesquiterpene bigelovin isolated from Inula helianthus-aquatica.
Yue GG, Chan BC, Kwok HF, Wong YL, Leung HW, Ji CJ, Fung KP, Leung PC, Tan NH, Lau CB.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2012.11.029Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.
Qin JJ, Zhu JX, Zeng Q, Cheng XR, Zhu Y, Zhang SD, Shan L, Jin HZ, Zhang WD.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np200319xApoptosis inducement of bigelovin from Inula helianthus-aquatica on human Leukemia U937 cells.
Zeng GZ, Tan NH, Ji CJ, Fan JT, Huang HQ, Han HJ, Zhou GB, Zhou GB.
Phytother Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ptr.2671Cytotoxicity and NMR spectral assignments of ergolide and bigelovin.
Wang Q, Zhou BN, Zhang RW, Lin YY, Lin LZ, Gil RR, Cordell GA.
Planta Med · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-2006-957843Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →