ergolide
Den här sidan gäller ergolide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ergolide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H22O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 306.358
- InChIKey
- JCDZXDWMCKMXFF-MMLVVLEOSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC(=O)[C@@]1(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1([H])C(=C)C(=O)O[C@@]1([H])C[C@H]2C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3aR)-(3aalpha,4alpha,4abeta,7aalpha,8alpha,9abeta)-4-(acetyloxy)decahydro-4a,8-dimethyl-3-methylene-azuleno(6,5-b)furan-2,5-dione RELATED
- (3aR,4S,4aR,7aS,8R,9aS)-4a,8-dimethyl-3-methylidene-2,5-dioxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl acetate EXACT
- (3aR,4S,4aR,7aS,8R,9aS)-4a,8-dimethyl-3-methylidene-2,5-dioxododecahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl acetate RELATED
Definition
A sesquiterpene lactone that is decahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione substituted by methyl groups at positions 4a and 8, a methylidene group at position 3 and an acetyloxy group at position 4. It has been isolated from the aerial parts of Inula hupehensis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 54999-07-4
- pubmed: 11399667
- pubmed: 16354403
- pubmed: 17430640
- pubmed: 21894898
- pubmed: 8657753
- pubmed: 9933993
- reaxys: 7142244
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · NF-kappaB inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · gamma-lactone
- is_a · sesquiterpene lactone
- is_a · cyclic ketone
- is_a · acetate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergolide → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergolide → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergolide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergolide → gamma-lactone
Originalregister
is_a · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - sesquiterpene lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergolide → sesquiterpene lactone
Originalregister
is_a · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergolide → cyclic ketone
Originalregister
is_a · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - acetate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ergolide → acetate ester
Originalregister
is_a · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergolide → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - NF-kappaB inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergolide → NF-kappaB inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ergolide → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8d9fc057-0754-461b-be2b-2e28e92b3b4a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.
Qin JJ, Zhu JX, Zeng Q, Cheng XR, Zhu Y, Zhang SD, Shan L, Jin HZ, Zhang WD.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np200319xSuppression of the NF-kappaB signalling pathway by ergolide, sesquiterpene lactone, in HeLa cells.
Chun JK, Seo DW, Ahn SH, Park JH, You JS, Lee CH, Lee JC, Kim YK, Han JW.
J Pharm Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1211/jpp.59.4.0011Apoptotic potential of sesquiterpene lactone ergolide through the inhibition of NF-kappaB signaling pathway.
Song YJ, Lee DY, Kim SN, Lee KR, Lee HW, Han JW, Kang DW, Lee HY, Kim YK.
J Pharm Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1211/jpp.57.12.0009Ergolide, sesquiterpene lactone from Inula britannica, inhibits inducible nitric oxide synthase and cyclo-oxygenase-2 expression in RAW 264.7 macrophages through the inactivation of NF-kappaB.
Whan Han J, Gon Lee B, Kee Kim Y, Woo Yoon J, Kyoung Jin H, Hong S, Young Lee H, Ro Lee K, Woo Lee H.
Br J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/sj.bjp.0704099Cytotoxic sesquiterpene lactones from Inula britannica.
Park EJ, Kim J.
Planta Med · letter; research support, non-u.s. gov't · DOI 10.1055/s-2006-957573Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →