casticin
Den här sidan gäller casticin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är casticin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H18O8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 374.345
- InChIKey
- PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc(-c2oc3cc(OC)c(OC)c(O)c3c(=O)c2OC)cc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3',5-dihydroxy-3,4',6,7-tetramethoxyflavone RELATED
- 3,6,7,4'-tetra-O-methyl-5,3'-dihydroxyflavone RELATED
- 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one EXACT
- 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one RELATED
- quercetagetin 3,6,7,4'-tetramethyl ether RELATED
- vitexicarpin RELATED
Definition
A tetramethoxyflavone that consists of quercetagetin in which the hydroxy groups at positions 3, 6, 7 and 4' have been replaced by methoxy groups. It has been isolated from Eremophila mitchellii.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 479-91-4
- hmdb: HMDB0030660
- lipidmaps: LMPK12113010
- patent: CN101028261
- patent: CN102743373
- pubmed: 21877688
- pubmed: 22407499
- pubmed: 23135489
- pubmed: 23464460
- pubmed: 23476684
- pubmed: 23761826
- pubmed: 23816816
- pubmed: 24126491
- pubmed: 24247269
- reaxys: 1300392
- wikipedia.en: Casticin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · quercetagetin
- is_a · dihydroxyflavone
- is_a · tetramethoxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- quercetagetin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
casticin → quercetagetin
Originalregister
RO:0018038 · dc53dd44-c779-4464-ba8a-36b4fad968d1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
casticin → dihydroxyflavone
Originalregister
is_a · dc53dd44-c779-4464-ba8a-36b4fad968d1 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
casticin → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · dc53dd44-c779-4464-ba8a-36b4fad968d1 - tetramethoxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
casticin → tetramethoxyflavone
Originalregister
is_a · dc53dd44-c779-4464-ba8a-36b4fad968d1 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
casticin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · dc53dd44-c779-4464-ba8a-36b4fad968d1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Casticin suppresses self-renewal and invasion of lung cancer stem-like cells from A549 cells through down-regulation of pAkt.
Liu F, Cao X, Liu Z, Guo H, Ren K, Quan M, Zhou Y, Xiang H, Cao J.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/abbs/gmt123Cytotoxicity of Vitex agnus-castus fruit extract and its major component, casticin, correlates with differentiation status in leukemia cell lines.
Kikuchi H, Yuan B, Nishimura Y, Imai M, Furutani R, Kamoi S, Seno M, Fukushima S, Hazama S, Hirobe C, Ohyama K, Hu XM, Takagi N, Hirano T, Toyoda H.
Int J Oncol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/ijo.2013.2133Casticin induces human glioma cell death through apoptosis and mitotic arrest.
Liu E, Kuang Y, He W, Xing X, Gu J.
Cell Physiol Biochem · journal article · DOI 10.1159/000350098Casticin induces ovarian cancer cell apoptosis by repressing FoxM1 through the activation of FOXO3a.
Jiang L, Cao XC, Cao JG, Liu F, Quan MF, Sheng XF, Ren KQ.
Oncol Lett · research-article; journal article · DOI 10.3892/ol.2013.1258Vitexicarpin acts as a novel angiogenesis inhibitor and its target network.
Zhang B, Liu L, Zhao S, Wang X, Liu L, Li S.
Evid Based Complement Alternat Med · research-article; journal article · DOI 10.1155/2013/278405Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →