eburicol
Den här sidan gäller eburicol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är eburicol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C31H52O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 440.756
- InChIKey
- XJLZCPIILZRCPS-ANMPWZFDSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=C(CC[C@@]4(C)[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@H](C)CCC(=C)C(C)C)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-24-methylidenelanost-8-en-3-ol RELATED
- 24-methylene lanosterol RELATED
- 24-methylene-24,25-dihydrolanosterol RELATED
- 24-methylenedihydrolanosterol RELATED
- 24-methylenelanost-8-en-3beta-ol RELATED
- 24-methylenelanostenol RELATED
- 24-methylidenelanost-8-en-3beta-ol EXACT
- 24-methylidenelanost-8-en-3beta-ol RELATED
- Obtusifoldienol RELATED
- eburicol RELATED
Definition
A tetracyclic triterpenoid that is 24,25-dihydrolanosterol carrying an additional methylene substituent at position 24. A natural product found in Taiwanofungus camphoratus.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 6890-88-6
- knapsack: C00023805
- lipidmaps: LMST01031311
- pubmed: 1872829
- pubmed: 21028898
- pubmed: 326362
- pubmed: 39060235
- pubmed: 8586261
- reaxys: 2511887
- wikipedia.en: Eburicol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018038 · 24,25-dihydrolanosterol
- is_a · 14alpha-methyl steroid
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-sterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 4,4,24-trimethylcholesta-8,24(28)-dien-3beta-ol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4,4,24-trimethylcholesta-8,24(28)-dien-3beta-ol → eburicol
Originalregister
RO:0018038 · ad6b8995-052b-4129-a265-d42b6a7e58cb - 32-hydroxyeburicol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
32-hydroxyeburicol → eburicol
Originalregister
RO:0018038 · 9cae2709-acbc-4210-8555-dfd43c4c1fb5 - 32-ketoeburicol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
32-ketoeburicol → eburicol
Originalregister
RO:0018038 · 1ae09d7a-8e32-4f42-88bb-3942cbff9711 - 4,4,24-trimethyl-5alpha-cholesta-8,14,24(28)-triene-3beta-ol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4,4,24-trimethyl-5alpha-cholesta-8,14,24(28)-triene-3beta-ol → eburicol
Originalregister
RO:0018038 · 05f47800-3621-43cc-ab30-716a7f8b650c - 24,25-dihydrolanosterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
eburicol → 24,25-dihydrolanosterol
Originalregister
RO:0018038 · f8816817-958a-42d7-9f89-1c4d48f01c2d
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 14alpha-methyl steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eburicol → 14alpha-methyl steroid
Originalregister
is_a · f8816817-958a-42d7-9f89-1c4d48f01c2d - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eburicol → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · f8816817-958a-42d7-9f89-1c4d48f01c2d - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eburicol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · f8816817-958a-42d7-9f89-1c4d48f01c2d - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
eburicol → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f8816817-958a-42d7-9f89-1c4d48f01c2d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Toxic eburicol accumulation drives the antifungal activity of azoles against Aspergillus fumigatus.
Elsaman H, Golubtsov E, Brazil S, Ng N, Klugherz I, Martin R, Dichtl K, Müller C, Wagener J.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41467-024-50609-1Camphoratins A-J, potent cytotoxic and anti-inflammatory triterpenoids from the fruiting body of Taiwanofungus camphoratus.
Wu SJ, Leu YL, Chen CH, Chao CH, Shen DY, Chan HH, Lee EJ, Wu TS, Wang YH, Shen YC, Qian K, Bastow KF, Lee KH.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/np1002143Identification of 24-methylene-24,25-dihydrolanosterol as a precursor of ergosterol in the yeasts Schizosaccharomyces pombe and Schizosaccharomyces octosporus.
Harmouch N, Coulon J, Bonaly R.
FEMS Microbiol Lett · comparative study; journal article · DOI 10.1111/j.1574-6968.1995.tb07929.xDifferent substrate specificities of lanosterol 14a-demethylase (P-45014DM) of Saccharomyces cerevisiae and rat liver for 24-methylene-24,25-dihydrolanosterol and 24,25-dihydrolanosterol.
Aoyama Y, Yoshida Y.
Biochem Biophys Res Commun · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0006-291x(91)91000-3Eburicol, lichesterol, ergosterol, and obtusifoliol from polyene antibiotic-resistant mutants of Candida albicans.
Subden RE, Safe L, Morris DC, Brown RG, Safe S.
Can J Microbiol · comparative study; journal article · DOI 10.1139/m77-111Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →