(+)-butaclamol
Den här sidan gäller (+)-butaclamol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (+)-butaclamol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H31NO
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 361.529
- InChIKey
- ZZJYIKPMDIWRSN-TZBSWOFLSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CN3CC[C@](O)(C(C)(C)C)C[C@]3([H])c3cccc(c31)CCc1ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3R,4aR,13bR)-3-tert-butyl-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-ol EXACT
- (3R,4aR,13bR)-3-tert-butyl-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-ol RELATED
- butaclamol RELATED
- d-Butaclamol RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound that is 2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinoline substituted at position 3 by both hydroxy and tert-butyl groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 56245-67-1
- patent: US2012035203
- patent: WO2010129273
- pubmed: 22588261
- pubmed: 23035552
- pubmed: 23597562
- pubmed: 2418852
- pubmed: 436760
- pubmed: 6167812
- reaxys: 5767449
- wikipedia.en: Butaclamol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · dopaminergic antagonist
- is_a · amino alcohol
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- amino alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-butaclamol → amino alcohol
Originalregister
is_a · 8aaa2523-7a23-4e31-a5b7-fcfa1b59df6b - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-butaclamol → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 8aaa2523-7a23-4e31-a5b7-fcfa1b59df6b - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-butaclamol → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 8aaa2523-7a23-4e31-a5b7-fcfa1b59df6b - dopaminergic antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(+)-butaclamol → dopaminergic antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 8aaa2523-7a23-4e31-a5b7-fcfa1b59df6b - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(+)-butaclamol → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 8aaa2523-7a23-4e31-a5b7-fcfa1b59df6b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibition of tumor angiogenesis and growth by a small-molecule multi-FGF receptor blocker with allosteric properties.
Bono F, De Smet F, Herbert C, De Bock K, Georgiadou M, Fons P, Tjwa M, Alcouffe C, Ny A, Bianciotto M, Jonckx B, Murakami M, Lanahan AA, Michielsen C, Sibrac D, Dol-Gleizes F, Mazzone M, Zacchigna S, Herault JP, Fischer C, Rigon P, Ruiz de Almodovar C, Claes F, Blanc I, Poesen K, Zhang J, Segura I, Gueguen G, Bordes MF, Lambrechts D, Broussy R, van de Wouwer M, Michaux C, Shimada T, Jean I, Blacher S, Noel A, Motte P, Rom E, Rakic JM, Katsuma S, Schaeffer P, Yayon A, Van Schepdael A, Schwalbe H, Gervasio FL, Carmeliet G, Rozensky J, Dewerchin M, Simons M, Christopoulos A, Herbert JM, Carmeliet P.
Cancer Cell · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.ccr.2013.02.019[Role of DopR in the molecular mechanism of the dopamine control of juvenile hormone metabolism in female Drosophila].
Karpova EK, Bogomolova EV, Romonova IV, Gruntenko NE, Raushenbakh IIu.
Genetika · journal article · DOI 10.1134/s102279541207006xRing substituents on substituted benzamide ligands indirectly mediate interactions with position 7.39 of transmembrane helix 7 of the D4 dopamine receptor.
Ericksen SS, Cummings DF, Teer ME, Amdani S, Schetz JA.
J Pharmacol Exp Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1124/jpet.112.193979Place-aversion conditioned by phencyclidine in rats: development of tolerance and pharmacologic antagonism.
Iwamoto ET.
Alcohol Drug Res · research support, non-u.s. gov't; journal articleStereospecific antagonism by d-butaclamol of dopamine-induced relaxation of the isolated rabbit mesenteric artery.
Brodde OE, Freistühler J, Meyer FJ.
J Cardiovasc Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1097/00005344-198107000-00016Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →