nisoxetine
Den här sidan gäller nisoxetine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är nisoxetine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H21NO2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 271.36
- InChIKey
- ITJNARMNRKSWTA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CNCCC(Oc1ccccc1OC)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine RELATED
- 3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine EXACT
- 3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine RELATED
- 3-(o-Methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine RELATED
- DL-N-Methyl-3-(o-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine RELATED
- N-Methyl-gamma-(2-methylphenoxy)phenylpropanolamine RELATED
- nisoxetina RELATED
- nisoxetine RELATED
- nisoxetine RELATED
- nisoxetinum RELATED
Definition
A secondary amino compound that is N-methyl-3-phenylpropan-1-amine substituted at position 3 by a 2-methoxyphenoxy group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 53179-07-0
- cas: 57226-61-6
- kegg.drug: D05173
- lincs.smallmolecule: LSM-1934
- pubmed: 21933682
- pubmed: 22166377
- pubmed: 22781838
- pubmed: 22874414
- pubmed: 22889000
- pubmed: 23431425
- pubmed: 23597562
- reaxys: 2946689
- wikipedia.en: Nisoxetine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antidepressant
- RO:0000087 · adrenergic uptake inhibitor
- is_a · aromatic ether
- is_a · secondary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- nisoxetine hydrochloride
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
nisoxetine hydrochloride → nisoxetine
Originalregister
BFO:0000051 · 544338e0-b82c-41b9-a899-acb649c622e0
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antidepressant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nisoxetine → antidepressant
Originalregister
RO:0000087 · 380e992a-1d38-4280-8953-5a2e4f3d29ee - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nisoxetine → aromatic ether
Originalregister
is_a · 380e992a-1d38-4280-8953-5a2e4f3d29ee - adrenergic uptake inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nisoxetine → adrenergic uptake inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 380e992a-1d38-4280-8953-5a2e4f3d29ee - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nisoxetine → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 380e992a-1d38-4280-8953-5a2e4f3d29ee
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibition of tumor angiogenesis and growth by a small-molecule multi-FGF receptor blocker with allosteric properties.
Bono F, De Smet F, Herbert C, De Bock K, Georgiadou M, Fons P, Tjwa M, Alcouffe C, Ny A, Bianciotto M, Jonckx B, Murakami M, Lanahan AA, Michielsen C, Sibrac D, Dol-Gleizes F, Mazzone M, Zacchigna S, Herault JP, Fischer C, Rigon P, Ruiz de Almodovar C, Claes F, Blanc I, Poesen K, Zhang J, Segura I, Gueguen G, Bordes MF, Lambrechts D, Broussy R, van de Wouwer M, Michaux C, Shimada T, Jean I, Blacher S, Noel A, Motte P, Rom E, Rakic JM, Katsuma S, Schaeffer P, Yayon A, Van Schepdael A, Schwalbe H, Gervasio FL, Carmeliet G, Rozensky J, Dewerchin M, Simons M, Christopoulos A, Herbert JM, Carmeliet P.
Cancer Cell · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.ccr.2013.02.019High-fat diet-induced alterations in the feeding suppression of low-dose nisoxetine, a selective norepinephrine reuptake inhibitor.
Bello NT, Walters AL, Verpeut JL, Cunha PP.
J Obes · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1155/2013/457047Isobolographic analysis of interaction between nisoxetine- and mepivacaine-induced spinal blockades in rats.
Leung YM, Chu CC, Kuo CS, Chen YW, Hung CH, Wang JJ.
Fundam Clin Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1472-8206.2012.01070.xA second extracellular site is required for norepinephrine transport by the human norepinephrine transporter.
Wang CI, Shaikh NH, Ramu S, Lewis RJ.
Mol Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1124/mol.112.080630Cortico-subcortical neuromodulation involved in the amelioration of prepulse inhibition deficits in dopamine transporter knockout mice.
Arime Y, Kasahara Y, Hall FS, Uhl GR, Sora I.
Neuropsychopharmacology · research support, n.i.h., intramural; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/npp.2012.114Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →