irosustat
Den här sidan gäller irosustat. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är irosustat?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H15NO5S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 309.343
- InChIKey
- DSLPMJSGSBLWRE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NS(=O)(=O)Oc1ccc2c3c(c(=O)oc2c1)CCCCC3
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 667 COUMATE RELATED
- 667-COUMATE RELATED
- BN 83495 RELATED
- BN-83495 RELATED
- BN83495 RELATED
- STX 64 RELATED
- STX-64 RELATED
- STX64 RELATED
- irosustat RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 11714597
- pubmed: 11992773
- pubmed: 12617909
- pubmed: 12852749
- pubmed: 14741252
- pubmed: 17580843
- pubmed: 17580845
- pubmed: 18590272
- pubmed: 18640037
- pubmed: 20148564
- pubmed: 21925885
- pubmed: 22264754
- pubmed: 24360561
- pubmed: 24463645
- pubmed: 24630694
- pubmed: 26974384
- pubmed: 27143133
- pubmed: 28406629
- pubmed: 32173116
- pubmed: 34096701
- pubmed: 34313432
- pubmed: 35235747
- pubmed: 35964426
- pubmed: 35993890
- pubmed: 37369108
- pubmed: 38401456
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · oxacycle
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
irosustat → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa - oxacycle
Tillhör ämnesklassen
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents.
- 3.Potent Dual Inhibitors of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 with a Suitable Pharmacokinetic Profile for <i>In Vivo</i> Proof-of-Principle Studies in an Endometriosis Mouse Model.
- 5.Dual Targeting of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 by a Novel Drug-Prodrug Approach: A Potential Therapeutic Option for the Treatment of Endometriosis.
- 6.An overview on Estrogen receptors signaling and its ligands in breast cancer.
- 7.Development of Sulfamoylated 4-(1-Phenyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- irosustat → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → är en typ av → oxacycle
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → hänvisar till publikationen → Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents.
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → hänvisar till publikationen → Potent Dual Inhibitors of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 with a Suitable Pharmacokinetic Profile for <i>In Vivo</i> Proof-of-Principle Studies in an Endometriosis Mouse Model.
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → hänvisar till publikationen → Dual Targeting of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 by a Novel Drug-Prodrug Approach: A Potential Therapeutic Option for the Treatment of Endometriosis.
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → hänvisar till publikationen → An overview on Estrogen receptors signaling and its ligands in breast cancer.
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
- irosustat → hänvisar till publikationen → Development of Sulfamoylated 4-(1-Phenyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer.
Källversion cfda9003-47ed-439e-96bf-8b9aa15696fa · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 26 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 26 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
26 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents.
Zaraei SO, Dohle W, Anbar HS, El-Gamal R, Leblond B, Foster PA, Al-Tel TH, Potter BVL, El-Gamal MI.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2024.117645Potent Dual Inhibitors of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 with a Suitable Pharmacokinetic Profile for In Vivo Proof-of-Principle Studies in an Endometriosis Mouse Model.
Salah M, Salah M, Tahoun M, Rudzitis-Auth J, Stotz L, van Koppen CJ, Laschke MW, Abdelsamie AS, Frotscher M.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c00571Dual Targeting of Steroid Sulfatase and 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 by a Novel Drug-Prodrug Approach: A Potential Therapeutic Option for the Treatment of Endometriosis.
Mohamed A, Salah M, Tahoun M, Hawner M, Abdelsamie AS, Frotscher M.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c00589An overview on Estrogen receptors signaling and its ligands in breast cancer.
Khan MZI, Uzair M, Nazli A, Chen JZ.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114658Development of Sulfamoylated 4-(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer.
Biernacki K, Ciupak O, Daśko M, Rachon J, Kozak W, Rak J, Kubiński K, Masłyk M, Martyna A, Śliwka-Kaszyńska M, Wietrzyk J, Świtalska M, Nocentini A, Supuran CT, Demkowicz S.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c02220Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →