lometrexol
Den här sidan gäller lometrexol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lometrexol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H25N5O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 443.46
- InChIKey
- ZUQBAQVRAURMCL-DOMZBBRYSA-N
- SMILES
- Nc1nc2c(c(=O)n1)C[C@@H](CCc1ccc(C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)cc1)CN2
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- LY264618 RELATED
- Lometrexol RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 10888335
- pubmed: 1552503
- pubmed: 16686541
- pubmed: 17324932
- pubmed: 18680275
- pubmed: 18686942
- pubmed: 19371039
- pubmed: 20085328
- pubmed: 21879757
- pubmed: 22243528
- pubmed: 24111942
- pubmed: 24256410
- pubmed: 27017552
- pubmed: 2738886
- pubmed: 27458733
- pubmed: 8027993
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · glutamic acid derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- glutamic acid derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lometrexol → glutamic acid derivative
Originalregister
is_a · 5587f85c-1183-4b34-903e-3bffc2b4a9fc - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lometrexol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 5587f85c-1183-4b34-903e-3bffc2b4a9fc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Tumor Targeting with Novel 6-Substituted Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidine Antifolates with Heteroatom Bridge Substitutions via Cellular Uptake by Folate Receptor α and the Proton-Coupled Folate Transporter and Inhibition of de Novo Purine Nucleotide Biosynthesis.
Golani LK, Wallace-Povirk A, Deis SM, Wong J, Ke J, Gu X, Raghavan S, Wilson MR, Li X, Polin L, de Waal PW, White K, Kushner J, O'Connor C, Hou Z, Xu HE, Melcher K, Dann CE, Matherly LH, Gangjee A.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.6b00594Design, synthesis and biological evaluation of 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as dual inhibitors of TS and AICARFTase and as potential antitumor agents.
Liu Y, Li M, Zhang H, Yuan J, Zhang C, Zhang K, Guo H, Zhao L, Du Y, Wang L, Ren L.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2016.03.032Discovery of 5-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates as dual-acting inhibitors of glycinamide ribonucleotide formyltransferase and 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase in de novo purine nucleotide biosynthesis: implications of inhibiting 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase to ampk activation and antitumor activity.
Mitchell-Ryan S, Wang Y, Raghavan S, Ravindra MP, Hales E, Orr S, Cherian C, Hou Z, Matherly LH, Gangjee A.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/jm401328uTumor-targeting with novel non-benzoyl 6-substituted straight chain pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates via cellular uptake by folate receptor α and inhibition of de novo purine nucleotide biosynthesis.
Wang Y, Cherian C, Orr S, Mitchell-Ryan S, Hou Z, Raghavan S, Matherly LH, Gangjee A.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm401139zSynthesis and biological activity of 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine thienoyl regioisomers as inhibitors of de novo purine biosynthesis with selectivity for cellular uptake by high affinity folate receptors and the proton-coupled folate transporter over the reduced folate carrier.
Wang L, Cherian C, Kugel Desmoulin S, Mitchell-Ryan S, Hou Z, Matherly LH, Gangjee A.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm201688nJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →