o-chloroacetylcarbamoylfumagillol
Den här sidan gäller o-chloroacetylcarbamoylfumagillol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är o-chloroacetylcarbamoylfumagillol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H28ClNO6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 401.887
- InChIKey
- MSHZHSPISPJWHW-PVDLLORBSA-N
- SMILES
- [H][C@]1([C@@]2(C)O[C@@H]2CC=C(C)C)[C@H](OC)[C@H](OC(=O)NC(=O)CCl)CC[C@]12CO2
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- NSC-642492 RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 10636239
- pubmed: 15978809
- pubmed: 16970390
- pubmed: 17636946
- pubmed: 18678496
- pubmed: 19084416
- pubmed: 19209899
- pubmed: 19648008
- pubmed: 20014752
- pubmed: 20149494
- pubmed: 21296467
- pubmed: 21925884
- pubmed: 23582273
- pubmed: 23634668
- pubmed: 30028612
- pubmed: 32652407
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · carbamate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- carbamate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
o-chloroacetylcarbamoylfumagillol → carbamate ester
Originalregister
is_a · 8ee2792f-a295-4ecc-9ca0-997708d158fa - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
o-chloroacetylcarbamoylfumagillol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 8ee2792f-a295-4ecc-9ca0-997708d158fa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Anticancer fungal natural products: Mechanisms of action and biosynthesis.
Yuan S, Gopal JV, Ren S, Chen L, Liu L, Gao Z.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2020.112502Antiangiogenic Activity and Chemical Derivatization of the Neurotoxic Acetogenin Annonacin Isolated from Asimina triloba.
Monsen PJ, Luzzio FA.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/acs.jnatprod.8b00284Pyridinylquinazolines selectively inhibit human methionine aminopeptidase-1 in cells.
Zhang F, Bhat S, Gabelli SB, Chen X, Miller MS, Nacev BA, Cheng YL, Meyers DJ, Tenney K, Shim JS, Crews P, Amzel LM, Ma D, Liu JO.
J Med Chem · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm400227zSynthesis and antitumor activity of 1,3,4-oxadiazole possessing 1,4-benzodioxan moiety as a novel class of potent methionine aminopeptidase type II inhibitors.
Sun J, Li MH, Qian SS, Guo FJ, Dang XF, Wang XM, Xue YR, Zhu HL.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2013.03.068Synthesis and antitumor activity of 1,2,4-triazoles having 1,4-benzodioxan fragment as a novel class of potent methionine aminopeptidase type II inhibitors.
Hou YP, Sun J, Pang ZH, Lv PC, Li DD, Yan L, Zhang HJ, Zheng EX, Zhao J, Zhu HL.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2011.08.063Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →