esreboxetine
Den här sidan gäller esreboxetine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är esreboxetine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H23NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 313.397
- InChIKey
- CBQGYUDMJHNJBX-OALUTQOASA-N
- SMILES
- [H][C@@]1([C@@H](Oc2ccccc2OCC)c2ccccc2)CNCCO1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (S,S)-RBX RELATED
- (s,s)-reboxetine RELATED
- S,s-reboxetine RELATED
- Ss-rbx RELATED
- esreboxetina RELATED
- esreboxetine RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 15664840
- pubmed: 18027916
- pubmed: 18539031
- pubmed: 18672364
- pubmed: 19067522
- pubmed: 19144451
- pubmed: 19722525
- pubmed: 19836247
- pubmed: 23347683
- pubmed: 26051602
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · analgesic
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
esreboxetine → analgesic
Originalregister
RO:0000087 · d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
esreboxetine → aromatic ether
Originalregister
is_a · d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Design, synthesis and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitor.
- 3.A novel class of 3-(phenoxy-phenyl-methyl)-pyrrolidines as potent and balanced norepinephrine and serotonin reuptake inhibitors: synthesis and structure-activity relationships.
- 5.Dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT(2A) receptor antagonists: Identification, synthesis and activity of novel 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles.
- 6.1- or 3-(3-Amino-2-hydroxy-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones: potent, selective, and orally efficacious norepinephrine reuptake inhibitors.
- 7.Synthesis, radiosynthesis, and biological evaluation of carbon-11 and fluorine-18 labeled reboxetine analogues: potential positron emission tomography radioligands for in vivo imaging of the norepinephrine transporter.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- esreboxetine → har källklassificeringen → analgesic
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → är en typ av → aromatic ether
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitor.
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → hänvisar till publikationen → A novel class of 3-(phenoxy-phenyl-methyl)-pyrrolidines as potent and balanced norepinephrine and serotonin reuptake inhibitors: synthesis and structure-activity relationships.
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → hänvisar till publikationen → Dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT(2A) receptor antagonists: Identification, synthesis and activity of novel 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles.
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → hänvisar till publikationen → 1- or 3-(3-Amino-2-hydroxy-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones: potent, selective, and orally efficacious norepinephrine reuptake inhibitors.
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
- esreboxetine → hänvisar till publikationen → Synthesis, radiosynthesis, and biological evaluation of carbon-11 and fluorine-18 labeled reboxetine analogues: potential positron emission tomography radioligands for in vivo imaging of the norepinephrine transporter.
Källversion d7a0a70d-3e48-44f3-abfe-b054426060bc · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 10 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Design, synthesis and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitor.
Fujimori I, Yukawa T, Kamei T, Nakada Y, Sakauchi N, Yamada M, Ohba Y, Takiguchi M, Kuno M, Kamo I, Nakagawa H, Hamada T, Igari T, Okuda T, Yamamoto S, Tsukamoto T, Ishichi Y, Ueno H.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2015.05.017A novel class of 3-(phenoxy-phenyl-methyl)-pyrrolidines as potent and balanced norepinephrine and serotonin reuptake inhibitors: synthesis and structure-activity relationships.
Van Orden LJ, Van Dyke PM, Saito DR, Church TJ, Chang R, Smith JA, Martin WJ, Jaw-Tsai S, Stangeland EL.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.12.061Dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT(2A) receptor antagonists: Identification, synthesis and activity of novel 4-aminoethyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indoles.
Heffernan GD, Coghlan RD, Manas ES, McDevitt RE, Li Y, Mahaney PE, Robichaud AJ, Huselton C, Alfinito P, Bray JA, Cosmi SA, Johnston GH, Kenney T, Koury E, Winneker RC, Deecher DC, Trybulski EJ.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2009.09.0231- or 3-(3-Amino-2-hydroxy-1-phenyl propyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones: potent, selective, and orally efficacious norepinephrine reuptake inhibitors.
Zhang P, Terefenko EA, Bray J, Deecher D, Fensome A, Harrison J, Kim C, Koury E, Mark L, McComas CC, Mugford CA, Trybulski EJ, Vu AT, Whiteside GT, Mahaney PE.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm900888cSynthesis, radiosynthesis, and biological evaluation of carbon-11 and fluorine-18 labeled reboxetine analogues: potential positron emission tomography radioligands for in vivo imaging of the norepinephrine transporter.
Zeng F, Mun J, Jarkas N, Stehouwer JS, Voll RJ, Tamagnan GD, Howell L, Votaw JR, Kilts CD, Nemeroff CB, Goodman MM.
J Med Chem · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm800817hJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →