zidovudine triphosphate
Den här sidan gäller zidovudine triphosphate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är zidovudine triphosphate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H16N5O13P3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 507.182
- InChIKey
- GLWHPRRGGYLLRV-XLPZGREQSA-N
- SMILES
- Cc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O2)c(=O)nc1=O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Azttp RELATED
- Combivir RELATED
- Zidovudine 5'-triphosphate (azttp) RELATED
- Zidovudine triphosphate RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 15615539
- pubmed: 15686877
- pubmed: 15801860
- pubmed: 16134946
- pubmed: 17172472
- pubmed: 17403997
- pubmed: 17434304
- pubmed: 17470654
- pubmed: 17513108
- pubmed: 17517852
- pubmed: 17967907
- pubmed: 18595689
- pubmed: 19596885
- pubmed: 20167488
- pubmed: 20403696
- pubmed: 21700368
- pubmed: 24102161
- pubmed: 2478667
- pubmed: 2536441
- pubmed: 27339173
- pubmed: 7525960
- pubmed: 8642563
- pubmed: 8864237
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrimidine deoxyribonucleoside triphosphate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
zidovudine triphosphate → pyrimidine deoxyribonucleoside triphosphate
Originalregister
is_a · 80e98aa1-4ff3-4561-beaa-d197ac9ae947
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery and Structure-Based Optimization of 2-Ureidothiophene-3-carboxylic Acids as Dual Bacterial RNA Polymerase and Viral Reverse Transcriptase Inhibitors.
Elgaher WA, Sharma KK, Haupenthal J, Saladini F, Pires M, Real E, Mély Y, Hartmann RW.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.6b00730Clicking 3'-azidothymidine into novel potent inhibitors of human immunodeficiency virus.
Sirivolu VR, Vernekar SK, Ilina T, Myshakina NS, Parniak MA, Wang Z.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm401232vSynthesis, antiviral activity, cytotoxicity and cellular pharmacology of l-3'-azido-2',3'-dideoxypurine nucleosides.
Zhang HW, Detorio M, Herman BD, Solomon S, Bassit L, Nettles JH, Obikhod A, Tao SJ, Mellors JW, Sluis-Cremer N, Coats SJ, Schinazi RF.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.ejmech.2011.05.051Modifications of C-2 on the pyrroloquinoline template aimed at the development of potent herpesvirus antivirals with improved aqueous solubility.
Nieman JA, Nair SK, Heasley SE, Schultz BL, Zerth HM, Nugent RA, Chen K, Stephanski KJ, Hopkins TA, Knechtel ML, Oien NL, Wieber JL, Wathen MW.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2010.03.115The design and development of 2-aryl-2-hydroxy ethylamine substituted 1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamides as inhibitors of human cytomegalovirus polymerase.
Tanis SP, Strohbach JW, Parker TT, Moon MW, Thaisrivongs S, Perrault WR, Hopkins TA, Knechtel ML, Oien NL, Wieber JL, Stephanski KJ, Wathen MW.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2010.01.094Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →